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- 2019-10-28 发布于江苏
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怎样鉴别异型淋巴细胞 检验科:戴君洁 主要内容 物品准备 标本处理 涂片染色 显微镜观察 报告结果 一、物品准备 准备干净的玻片、推片 瑞氏染液、 待检EDTA抗凝全血 计时器 显微镜 计数器 二、样本处理 血涂片的制备: 1、制作血涂片的载玻片要求清洁、干燥、中性、无油腻; 2、距载玻片一端约1cm处滴EDTA抗凝全血30ul; 3、将推片放置于血滴的前端,紧挨血滴,使其顺推片边缘散开; 4、调整好推片与载玻片的夹角,使其约呈30度角,均匀向前推片。 影响涂片厚薄的因素有:血滴大小、推片与载玻片间的夹角,推片速度、血细胞比容。 制备涂片时,血滴越大、角度越大、推片速度越快,血膜越厚,反之越薄。血细胞比容增高、血液粘度较高时,应采用小血滴、小角度、慢推,可得满意结果;血细胞比容减低、血液较稀时,应采用大血滴、大角度、快推。 血涂片的好坏直接影响到细胞的鉴别。 一张良好的血涂片,要求厚薄适宜、头体尾明显、细胞分布均匀、血膜边缘整齐、两端和两边留有一定空隙。 三、涂片染色 1、滴入瑞氏染液I液数滴盖满标本,30秒; 2、再加入瑞氏染液II液与I液比例为1:1,染1—3分钟; 3、用流水冲洗涂片。 注意事项: 1、血涂片干透后火焰固定,否则细胞在染色过程中容易脱落。 2、冲洗时应以流水冲洗,不能先倒掉染液,以防燃料沉着在血涂片上。冲洗时间不能过久,
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