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眼部缺血综合征的研究现状 医学信息2011年5月第24卷第5期MedicalInformation.May.2011.Vo1.24.No.5 变弱Il. 3端粒,端粒酶在抗衰老中的应用 3.1在动物实验中的应用美国哈佛大学医学院开发的实验性治疗 方案成功地让年迈实验鼠已经老化的器官恢复活力,朝着逆转机体 衰老进程的目标又进了一步.研究小组将目标锁定在端粒缩短这一 与老化相关的过程上.由于体内缺乏可阻止端粒变短的端粒酶,用 于实验的转基因小鼠过早衰老,并且各种疾病缠身,如嗅觉迟钝,脑 容量变小,不孕及肠道和脾脏受损等.但当小鼠经过注射治疗重新 激活端粒酶之后,其受损的组织不仅得以修复,同时老化迹象也出 现了逆转【. 3-2在医药产业中的应用首个以端粒为靶标的片剂已经在美国上 市,不过目前是作为营养补充剂在出售.药物制造商T.A_科学公司表 示,他们很快就会将相关研究论文提交给同行,以对这种营养补充 剂的实际功效进行严格审查. 生物学家一直试图通过阻断端粒变短的机制来控制人体衰老进 程.端粒的长度靠端粒酶的活性来维持,但端粒酶只存在于人体干 细胞,生殖细胞,免疫细胞和恶性癌细胞内,其他成人细胞中的端粒 酶通常处于关闭状态.2001年,生物科技巨头美国杰龙生物医药 公司从中草药黄芪中分离出一种名为TA一65的分子,并声称其能够 增强端粒酶的活性,但这一作用机理并未在经同行评审的研究中进 行过评估.从2007年开始,首个以端粒为靶标的TA一65营养补充片 剂就能够从医生那里买到.T.A.科学公司表示,TA一65片剂能够提高 人体的骨密度和免疫能力,对于与衰老相关的生物标记物也有一定 的作用,服用了这种片剂的人报告说,他们的运动,视觉和认知能力 都有所增强. 总之,当前的研究表明,激活端粒酶有助于延缓衰老,但是也面 临一些难题,如可能增加罹患癌症的几率;动物不具有类似人的端 粒老化机制,而没有适合的模式生物可用于药物测试. 参考文献: [1lBanksWA,MorleyJE,FarrSA,eta1.Effectsofagrowthhormone-releasing hormoneantagonistontelomeraseactivity,oxidativestress,longevity,andaging inmice[J].ProcNatlAcadSciUSA,2010,107(51):22272—22277. 【2]FloresI,BlascoMA.eroleoftelomeresandtelomcraseinstemcellaging 【J】.FEBsLett,2010,584(17):3826—3830. 【3]ElseT.Telomeresandtelomerascinadrenocorticaltissuemaintenance,car_ cinogenesis,andaging[J].JMolEndocrinol,2009,43(41:131—141. [4]FarsettiA,GrasselliA,BacchettiS,eta1.Thetelomerasetaleinvascularag- ing:regulationbyestrogensandnitricoxidesignaling[J】.JApplPhysiol, 2O09.106(11:333～337. [5]GilleyD,HelenBS,HudaN,eta1.Factorsimpactinghumantefomerehome- ostasisandage—relateddisease[J].MechAgeingDev,2008,129(1-2):27-34. 【6]LiuY,BohrVA,LansdorpP.Telomere,telomeraseandaging[J].MechAgeing Dev,2008,129(1-2):1-2. [7]BayneS,JonesME,LiH,eta1.Potentialrolesforestrogenregulationof telomeraseactivityinagin.AnnNYAcadSci,2007,Il14:48—55. 【8]JakobS,HaendelerJ.Molecularmechanismsinvolvedinendothelialcellag- ing:roleoftelomerasereversetranscriptase明.ZGerontolGeriatr,2007,40(5): 334—338. 【9]GareiaCK,WrightWE,ShayJW.Humandiseasesoftelomerasedysfunction: insightsintotissueaging[J].Nucle