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- 2019-10-24 发布于湖北
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第一节 醇 (alchol) 一、醇的结构、分类和命名 (三)命名 二、醇的化学性质 (一)与碱金属的反应 (二)邻二醇类化合物的特性 (三)与无机含氧酸成酯的反应 (四)脱水反应 (四) 氧化反应 第二节 硫醇 二、化学性质 第三节 酚 (phenols) 二、酚的化学性质 要点 (一)弱酸性与成盐 (酚的酸性比碳酸弱) (二)芳环上亲电取代 羟基活化了邻、对位 (1)卤代反应 (2)硝化反应 苯酚硝化比苯容易得多。 (3)磺化反应 (三)酚与FeCl3显色反应 a、具有烯醇式结构的化合物一般均能与三氯化铁溶液显色。 b、多数酚会呈现紫色;个别酚呈其它颜色,如: 再例如,间苯二酚、1,3,5-苯三酚呈紫色;甲苯酚呈蓝色;邻苯二酚和对苯二酚分别呈绿色和暗绿色;1,2,3-苯三酚则呈红色。 * alcohol ,thiol and phenol 醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中氢被羟基取代而成的化合物;与醇相应的含硫化合物为硫醇;酚是芳香环上氢被羟基取代而成的化合物。 (一)结构 CH3OH为例 (二)分类 1.按烃基种类 2、按羟基数目 3、按HO-连碳原子类型 一般原则: 1、选主链(含羟基所连碳且碳数最多) 2、编号(近羟基一端开始) 3、取代基在前,母体在后(羟基位置) R-3-甲基-3-己醇 S-3-甲基-2-氯-3-己醇 4、不饱和一元醇应选择包含有羟基和
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