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- 2019-10-24 发布于安徽
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药品质量检查验收程序 文件编号: -30
起草: 批准:
起草日期: 执行日期:
1. 目的:建立药品验收工作程序,规范药品验收工作,确保验
收药品符合法定标准和有关规定的要求。
2. 依据:《药品经营质量管理规范》第 74、75 条,《药品经营质
量管理规范实施细则》第 67 条。
3. 适用范围:适用于本店购进药品的验收工作。
4. 责任:药品质量验收员、营业员对本程序的实施负责。
5. 内容:
5.1 营业员收货:
5.1.1 营业员依据药品购进人员所做的“药品购进记录”和供
货单位“随货同行单”对照实物进行核对后收货,并在“药品购进记
录”和供货单位收货单上签章。所收货的药品为进口药品时,应同时
对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的
《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》
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