《光辅助溶胶凝胶法提高纳米BiVO4光催化剂的光氧化活性》【毕业设计论文】.docVIP

光辅助溶胶凝胶法提高纳米BiVO4光催化剂的光活性 Haimei Liu,a Ryuhei Nakamura,b and Yoshihiro Nakatoa,b,*,z aCore Research for Evolutional Science and Technology, Japan Science and Technology Agency,Tokyo, Japan bDivision of Chemistry, Graduate School of Engineering Science, Osaka University, Toyonaka,Osaka 560-8531, Japan 通过光辅助溶胶凝胶法合成单斜晶系白钨矿型的钒酸铋（BiVO4）粉末。改良的溶胶凝胶法增加了BiCL3，VO(OC3H7)3和在水解前用紫外线照射过的异丙醇钠盐的混合这一步骤，光辅助溶胶凝胶法制备的BiVO4粉末（也叫P-样品）显示出了高于用传统溶胶凝胶法制备的Bi VO4(也叫N-样品)1.3-3倍的光催化活性，表明光辅助溶胶凝胶法能有效的提高BiVO4的光催化活性。P-样品和N-样品两者的X射线衍射图谱和可见光吸收光谱一致，但是对比N-样品，SEM扫描显示P-样品由更微小更牢固的颗粒组成。X射线电光子分光光谱检查也显示出P-样品表面有一层含有Bi5+和OH-的薄膜。本文探讨了P-样品的高活性是因为BiVO4微粒的小尺寸或者覆盖Bi5+和OH-的表层有某些催化作用。 2005 电化学协会。【工业部：10.1149/1.2051868】保留权利 人类在数十年钱就发现可以利用太阳光光解水生产氧气和氢气1-3。近来，光催化引起了来自以光解空气和水中的垃圾或者有害物质来清洁环境观点的人们的关注4-6。尽管很多研究已经使用各种各样的半导体作为光催化剂7-11，但是目前的成果仍然距离理想的目标还很遥远。 很多研究者，尤其是曾经研究过掺杂物TiO212-15的研究者承认，提高活性的关键问题是找到一种新的对可见光应答的光催化剂，因为可见光的组成是太阳光谱的主要部分。迄今为止16-22，各种金属氧化物光催化剂中，BiVO4因为具有高活性而成为最令人感兴趣的材料之一23。BiVO4有三种形态24：四方晶锆石（z-t），单斜晶白钨矿(s-m)，正方晶白钨矿(s-t)。据报道25，单斜晶白钨矿在可见光照射下光催化以Ag+作为电子受体的悬浮液中的O2时非常活跃。也有报道26说纳米单斜晶系BiVO4薄膜电极在不带电的悬浮液中氧化显示出很高的光电流。 在最近的工作中，我们已经研究了一种新的旨在提高光催化活性的BiVO4制备方法。BiVO4(s-m)通常由在高温下固相烧结反应获得27-29，这种方法导致颗粒尺寸增大。众所周知30小尺寸由于大表面面积而有利于光催化反应效率。在先前的光催化剂最新发展报31,32中创始人之一（H.M.L.）报道称溶胶凝胶法有效的制备了高活性的纳米TiO2颗粒。在最近的工作中，我们采用这种方法合成BiVO4粉末并且发现该方法有效的制备了高活性的纳米BiVO4微粒。 实验 通过对光辅助溶胶凝胶法和平常的溶胶凝胶法（无光辅助）合成的BiVO4粉末做对比。平常的（无光辅助）溶胶凝胶法如下，氯化铋，BiCl3(98%,Aldrich)，和VO(OC3H7)(98%，Aldrich)，分别溶解在乙醇和2-丙醇中，然后以Bi：V=1：1的摩尔比混合。取0.1g去掉表层的金属钠溶解在约15mL含20%苯的2-丙醇中得到异丙醇钠。将混合BiCl3和VO(OC3H7)（20mL）的溶液缓慢地加入15mL异丙醇钠溶液中，同时加入大量的蒸馏水在室温下不断地激烈地水解。将水解产物过滤，纯水洗涤，在100℃干燥2h。最后，得到的粉末在从200-500℃的温度下热处理4h。 在光辅助溶胶凝胶法中，将混合BiCl3和VO(OC3H7)3的溶液添加异丙醇钠溶液后水解前在500W高压汞灯下照射2h。所有其他的步骤和上述一致。为了方便，我们今后称制的的BiVO4样品分别为光辅助“P-样品”和一般方法（无光辅助）“N-样品”。此外，P-样品和N-样品分别在末级热处理时，例如，300或400℃时称为P-300或者P-400和N-300或者N-400。 使用过量的BiVO4粉末制备微粒的BiVO4薄膜电极。将粉末（0.5g）加入到1mL水和0.1mL乙酰丙酮中，再把混合物加入到10mL1.5%的HNO3（中搅拌）under mortar rubbing，然后将0.2g作为表面活性剂的乙醇乙烯聚合物（PVA）添加到BiVO4的胶体溶液中。把F-掺杂SnO2(FTO)薄膜（日本玻璃公司，表面电阻20Ω/）在上面的透明传导的玻璃板用来作为BiVO4薄膜的基底。将FTO玻璃切