药品收货管理程序.docVIP

文件名称 药品收货管理程序 文件编码 起草人 审核人 批准人 修订日期 审核日期 批准日期 修订原因 国家新版《药品经营质量管理规范》已于2013年2月发布，2013年6月1日开始实施，原质量管理体系文件已不适应新版《药品经营质量管理规范》要求，故对现有质量管理制度、职责、程序进行修订 分发部门 储运部、质管部 收货程序 1.目的：保证入库药品数量准确，包装完好。2.范围：适用于到货药品的收货。3.职责：收货员。 4.内容： 4.1 药品到货时，收货员对运输工具和运输状况进行检查。 4.1.1检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部，并报质量管理部处理。 4.1.2根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，没有运输时限要求的普通药品应不大于20日。对不符合约定时限的，报质量管理部处理。 4.1.3供货方委托运输药品的，企业采购部要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员；收货人员在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部并报质量管理部处理。 4.1.4冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记