药易通操作流程步骤附图.docVIP

药易通GSP操作流程步骤 首先到“基本资料”下进行添加维护供应商和客户资料 进去这个往来单位资料界面后，点击左上角的添加按钮进行供应商或者客户信息输入：（名称和编号2个标志为*号字段必须输入信息 供应商资料新增加好后，点击菜单最上面一行的”GSP管理”下的GSP历程 进入后显示如下界面 在上面这个界面下的左边侧边栏目里找到“首营企业审批表“选中后变成蓝色是再点击界面左上角的“添加”图标进行【GSP】首营企业审批表输入工作。在下图界面下，点击企业名称右边的（放大镜）图标现在需要进行首营企业申请的供应商。 在企业类别下选择该供应商是“器械生产企业”，还是“器械经营企业”。接着输入许可证、营业执照、组织机构代码证三证的名称、编号，有效期，输入好后，点击界面右下角的签字框，选择对应用户名进行审核签字，都做好后，点界面最下面一栏的“确定”图标进行保存审核。这样一家供应商的首营企业审批表就做好了。 点击基本资料下的商品资料进行销售经营产品的增加输入，在界面下输入“商品全名”“规格”“产地”“注册证号”“生产厂家”“生产许可证号”“单位”等基本信息，特别注意的是，该界面下“商品全名”“单位”是必须输入字段。检查输入无误后点击下方“保存”图标。 点击GSP管理下的”GSP历程”，弹出如下界面，在界面下点中“首营品种审批表”变为蓝色后， 点击界面左上角的“添加”图标，进行首营品种审批输入，点击商品