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- 2019-11-03 发布于天津
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第四节
细菌和链霉菌的分子克隆载体; 一、革兰氏阴性菌克隆载体
1. 移动载体(mobilizable vector)
1)?特点
i. 广谱宿主范围,即复制子和遗传标记具很宽适应范围
ii. DNA的转移常常需要经过中间宿主细胞和借助于辅助质粒,DNA进入中间宿主细胞可用直接转化
2)?结构
i. RK2质粒的结构
a. oriV DNA复制起点
b. DNA复制基因
c. DNA转移基因
d. oriT DNA转移基因
e. 药物抗性基因(Apr Kanr Tcr);G+菌的质粒和载体; ⅱ. 移动载体与辅助质粒
pRK2013: 将RK2中的全部转移基因和Kanr基因插入到 E.coli的colE1质粒中构成辅助质粒
pRK290: 余下部分(Apr除外)构成移动载体(约20Kb)
* 当选用E.coli为中间宿主时,必须先将pRK290经过直接转化引入E.coli(pRK2013也应转入同一细胞)。当要转移pRK290时,只需将E.coli细胞与其他G‐细胞混合,在pRK2013的作用下,pRK290可接合转移至终宿主细胞。
3)??不相容群(incompatibilitiy group)克隆载体
ⅰ. P群:RP4 RK2 RP1 R68 2-5拷贝
ⅱ. Q群:R300B RSF1010 R1162 15-20拷贝
ⅲ. W群:Sa 2-5拷贝
4)遗传标记基因
大多数为抗生素标记基因,要注意不同G‐菌中的表达活性;;P4D0105载体的结构 ;二、革兰氏阳性菌(G+)克隆载体
1.枯草杆菌克隆载体
1)B.subtilis作为宿主菌的优点
ⅰ. 芽孢形成过程可用于阐明细胞发育过程
ⅱ. 遗传背景较清楚,可直接导入外源DNA
ⅲ. 非致病细菌,因而安全
ⅳ. 研究结果可用于其它芽孢杆菌
ⅴ. 存在各种分泌蛋白质
2)B.subtilis作为宿主菌的缺点
ⅰ. 存在多种蛋白酶基因和相应产物
ⅱ. 外源DNA导入细胞后不稳定,易发生重组反应
; 3)克隆载体
ⅰ.复制子来源
i) 质粒DNA
质粒名称 大小(kb) 标记基因 拷贝数 来 源
pUB 4.5 Kanr 50 金黄色葡萄球菌
pE194 3.7 Eryr 10 同上
pC194 2.9 Cmlr 同上
pSA0501 4.1 Strr 20-50 同上
pBC61 蜡状芽孢杆菌
pLS103 B.subtilis
pFTB14 淀粉液状芽孢杆菌
pAB124 Tcr 嗜热脂肪芽孢杆菌
pTB19 25.8
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