药剂学复习题 针对翰林制药工程的同学!.docVIP

试题库出题卡 1 单选题 教材名称 药剂学 PAGE PAGE 21 剂型：为适应诊断、治疗、或预防疾病的需要而制备的不同给药形式为某一类药物制剂的总称，称为药物剂型，简称剂型。 药物制剂：以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。 临界交束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度 亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 起昙：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出（溶解度下降）、出现混浊，称此现象为起昙。此时的温度称昙点。 Krafft:十二烷基硫酸钠（SDS）等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化,当温度升高至某一点时，表面活性剂的溶解度急剧升高,该温度称为krafft点 HLB ：3-8适合W/O乳化剂 8-16适合O/W乳化剂 7-9适合作润湿剂 15-18适合作增溶剂 临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。 乳剂：两种互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一项液体中形成的非均匀相液体分散体系。 乳化剂：是乳浊液的稳定剂，是一类表面活性剂。 D值：在一定温度下，杀灭90% 微生物或存留率为10%所需要的时间。 Z值：是指灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度，或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。 F值：在一定灭菌温度（T）下，给定Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌效果相同时，所相当的灭菌时间，以min为单位。F值常用于干热灭菌 F0值：在湿热灭菌时，参比温度定为121℃，以嗜热脂肪芽孢杆菌作为微生物指示菌，该菌在121℃时，Z值为10℃。F0目前仅应用于热压灭菌。 等量递加法：当组分比例相差过大时难以混合均匀，应采用等量递加混合法混合，即先称取小剂量的药粉，研细后，加入等体积其他成分混匀，如此倍量增加混合至全部均匀，再过筛混合即可。 倍散：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂。 软胶囊：将一定量的液体药物直接包装，或将固体药物溶解或分散在适宜赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的胶囊剂。 滴丸：指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而而制成的制剂，主要供口服使用。 题目：处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 处方 乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆(17%) 滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g 制法：①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥），混匀；③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。 1分析处方，说明处方中各成份的作用2参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。 3说明本处方的三主药为什么要分别制粒？4说明本处方中崩解剂的加入方法。 5为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 解题过程与步骤： （1）乙酰水杨酸 主药 对乙酰氨基酚 主药 咖啡因 主药 淀粉 填充剂和崩解剂 淀粉浆(17%) 黏合剂 滑石粉 润滑剂 轻质液状石蜡 润滑剂 （2）药物、辅料 →粉碎、过筛 混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒 混合→压片→（包衣）→质量检查→包装 （3）三主药混合制粒易产生低共熔现象，且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。 （4）内外加法（5）滑石粉在压片时易因振动而脱落，加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面，防止脱落。 题目：处方分析 注射剂 维生素C注射液 维生素C104g.碳酸氢钠49g.依地酸二钠0.05g.亚硫酸氢钠2g.注射用水加至1000ml VC （主药） NaHCO3（pH调节剂） EDTA（络合剂） NaHSO3（抗氧剂） 1混悬液的特点？稳定性？用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性？ 答：混悬剂，也叫悬浊液，是直径大于100纳米的固体颗粒分散在液体中形成的混合物。不透明，不均匀，不稳定，容易产生沉淀 。混悬剂主要存在物理稳定性问题。混悬剂中药物微粒分散度大，使混悬微粒具有较高的表面自由能而处于不稳定状态。疏水性药物的混悬剂比亲水性药物存在更大的稳定性问题，