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第七章 芳香烃;一、化学性质;一、化学性质;一、化学性质;二、定位规律;二、定位规律;二、定位规律;二、定位规律;二、定位规律;1、给下列化合物命名;1、给下列化合物命名;2、比较下列各组化合物进行亲电取代反应的活性顺序;2′比较下列各组化合物进行硝化反应的活性;3、用箭头表示出下列化合物进行硝化反应时，硝基进入苯环的主要位置。;3、用箭头表示出下列化合物进行硝化反应时，硝基进入苯环的主要位置。;侧链氯代;4、完成下列化学反应，并说明反应类型。;4、完成下列化学反应，并说明反应类型。;4、完成下列化学反应，并说明反应类型。;5、下列各步反应是否正确？若有错误，请予以纠正。;6、以苯、甲苯或萘为原料合成下列化合物（其他试剂任选）。;6′以苯为主要原料,选择适当的试剂合成下列化合物。;6′以苯为主要原料,选择适当的试剂合成下列化合物。;6′以苯为主要原料,选择适当的试剂合成下列化合物。;7、分子式为C8H10的芳烃，发生硝化反应时，只得到一种一元硝化产物，用重铬酸钾氧化时，可得二元芳酸。试推测该芳烃的构造式并写出相关反应式。
分析：结合分子式，再由“重铬酸钾氧化时，可得二元芳酸”可知它是什么样的取代苯？
又由“硝化反应时，只得到一种一元硝化产物”，可推知它应是O-，M-，P-的哪一种呢？
是对二甲苯。
;8、推测结构;8、推测结构;9、选择题;9、选择题;9、选择题;（8）下列基团中，能使苯环活化程度最大的是（ ）。
A –OH B –Cl C –CH3 D –CN
(9)下列基团中，能使苯环钝化程度最大的是（ ）。
;9、选择题;你都学懂了吗？
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