牵牛花综合征.pptVIP

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  • 2019-11-12 发布于广东
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牵牛花综合征 牵牛花综合征(morning glory syndrome)是胚裂先天闭合不全引起的一种少见的先天性眼病, 1970年由Kindler首先命名。 牵牛花综合征病变常常累及视盘区域的视神经,伴有特征性视网膜血管异常、视神经胶质增生和视乳头周围的色素沉着,视盘向后突入漏斗状的凹陷,累及视神经和视乳头周围的视网膜。 牵牛花综合征是胚胎时期脉络裂未能及时闭合,导致眼底病变的一种特殊改变,表现为视盘明显增大,中央为致密的无明显血管结构的白色组织如“花蕊”,视盘周围为分支较多的血管结构,这种血管畸形的视乳头形似“牵牛花”,故而得名。 临床特征 可并其他先天发育畸形如:残存性第一玻璃体增生症、先天性白内障、小眼球、视网膜和脉络膜缺损、晶状体和巩膜缺损等。此外还可伴有中枢性神经系统和正中颅而部异常,如:唇愕裂、脑膨出等。 CT检查: (1)视盘呈火山口样凹陷,异常主要局限在视盘是牵牛花综合征最主要的CT特征。 (2)视神经乳头部缺损,视神经头部呈漏斗一状或囊状扩张、水样密度,视盘向眼环外突出,眼环呈倒置的带蒂葫芦形,视神经末端膨大,与玻璃体腔相通; (3)缺损周边的巩膜变薄外翻; (4)眼部伴随异常,包括小眼球、先天性白内障、视网膜剥离等; (5)头颅CT扫描可能还会发现其伴随的脑部异常,包 括:脑膨出、胼胝体发育不良等 影像表现 其MRI表现:与CT表现相似,不同点为漏

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