植物实时荧光定量PCR内参基因的选择.pdfVIP

中国农业科技导报，2009，1l(6)：30—36 of Science明d Joumal Technology A加cultural 植物实时荧光定量PCR内参基因的选择 胡瑞波， 范成明， 傅永福 (中国农业科学院作物科学研究所，国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程，北京100081) Deverse 要：实时荧光定量RT-PCR(real—timequatltitativetr粕scriplion 摘 PCR，qRT-PCR)具有定量准确、灵敏 度高和高通量等特点，已被广泛应用于基因的表达分析。常规qRT—PcR采用相对定量进行分析，其关键步骤 是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化。持家基因被广泛用作内参基因，但在所有生理条件下均稳 定表达的理想内参基凶并不存在。大多数传统内参基因已不能满足qRT-PcR准确定量的要求。基于基因芯 片表达数据和EsT数据库并结合qRT—PcR，可以筛