Q_QDF007-2019洁希亚碘酊消毒液.pdf

Q/QDF007-2019 Q/QDF 河南清道夫生物科技有限公司企业标准 Q/QDF 007-2019 洁希亚碘酊消毒液 2019-1-1发布 2019-1-18实施 河南清道夫生物科技有限公司 发布 Q/QDF007-2019 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由河南清道夫生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：刘艳闽 杨晓斌 本标准于2019 年1 月1 日首次发布。 1 Q/QDF007-2019 洁希亚碘酊消毒液 1 范围 本标准规定了碘酊消毒液的技术要求、试验方法、检验规则及标识、包装、运输、贮存标 签和使用说明书、注意事项。 本标准适用于以过碘、碘化钾、乙醇为原料，经配制加工而成的洁希亚碘酊消毒液。 2 规范性引用文件 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB27951 皮肤消毒剂卫生要求 GB/T 26368-2010 含碘消毒剂卫生标准 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《消毒技术规范》 卫生部2002 年版 《消毒产品生产企业卫生规范》 2009 年版 《消毒产品标签说明管理规范》 卫监督发 【2005】426 号 《中华人民共和国药典》 2015 年版 《定量包装商品计量监督管理办法》 国家质量监督检疫总局 （2005）第75号令 《化妆品卫生规范》 2015 年版 1 技术要求 1.1 原辅料卫生质量要求 消毒液的原材料应符合表1的规定 表1 原料名称 级别 纯度% 碘 医药级 ≥99.0% 碘化钾 医药级 ≥99.0% 乙醇 食用级或医药级 ≥95.0% 水 纯化水 应符合 《中华人民共和国药典》2015 年版中 “纯化水”项下规定 3.2 规格 25ml/瓶、50ml/瓶、100ml/瓶、150ml/瓶、200ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶。可按用户要求包装。 3.3