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- 2019-11-12 发布于广东
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第二章 临床药物代谢动力学 药物的体内过程 房室模型与动力学过程 药代动力学参数 临床药代动力学研究进展 第一节 药物的体内过程 吸收、分布、代谢、排泄 吸收、分布、排泄 转运 代谢、排泄 消除 (一) 吸收 消化道给药 1、口服给药 2、舌下或直肠给药 注射给药 呼吸道给药 皮肤粘膜给药 首关消除 定义 口服药物在胃肠粘膜吸收后,首先经门静脉进入肝脏,当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化,使进入体循环的有效药量减少,这种现象称首关消除。 (二)分布 药物分布不均,有选择性 1、药物与血浆蛋白的结合 2、体液的pH 3、器官的血流量 4、组织的亲和力 5、特殊屏障 肠肝循环 指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。 此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中。 第二节、房室模型与动力学过程 一级消除动力学—恒比消除 零级消除动力学—恒量消除 米氏消除动力学—混合消除 第三节、常用药动学参数 曲线下面积(AUC) 生物利用度(F) 表观分布容积 半衰期 清除率 稳态血药浓度 曲线下面积 即药时曲线与坐标轴之间的面积 生物利用度(bioavailability,F) 药物吸收进入体循环的速度和程度。 研究F的目的: 1)? 评价
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