卫生统计学之两独 立样本T检验设计.pptVIP

实验七 两独立样本资料t检验 目的要求： 1.掌握利用ttest过程完成两独立样本资料的方差齐性检验、t检验，并能对结果作分析解释。 2.熟悉使用univariate过程中normal选择项做正态性检验。 SAS应用 例 3 某降压新药进入临床试验阶段，为考察新药降压效果起效时间的性别差异，现随机抽取男女高血压患者各10人，记录各自服药后的起效时间如下表所示，问该药起效时间是否存在性别差异？ 题目分析 资料类型：定量资料； 样本含量：20； 研究目的：该药起效时间是否存在性别差异； 实验设计：完全随机设计—随机分组； 单侧或双侧检验：双侧检验； 检验方法：两独立样本t检验。 两独立样本t检验 满足的条件: 1.随机抽样，所有观测应该是随机的从目标总体中抽出。 2.正态分布，每个样本来自的总体必须满足正态分布。 3.方差齐性，均数比较时，要求两总体方差相等。 当样本来自的总体方差齐性时，使用方差齐性的t检验。如果方差不齐时，应该使用方差不齐的t’检验。 正态性检验： data shx6_3; input sex$ minutes @@; cards; F 25 F 30 F 30 F 35 F 30 F 27 F 23 F 32 F 29 F 33 M 32 M 26 M 35 M 27 M 28 M 37 M 32 M 31 M 27 M 39 ; SAS程序 两独立样本设计资料的方差齐性检验 检验假设为： H0： ，即两总体方差相等 。 H1： ，即两总体方差不相等。 检验统计量： ν1=n1-1=9，ν2=n2-1=9 结论 查附表， ,F P0.05,所以在 水平上接受H0，男女起效时间的方差相等。 （1）建立假设： 假设检验： H0： H1： α=0.05 （2）计算统计量： 检验统计量： 其中， 是合并方差。 （3）结论： 查附表（附表2）， ， 因此， ，得P0.05，在 =0.05的水准上不拒绝 ，说明差异没有统计学意义，可以认为该药不存在起效时间的性别差异。 SAS程序 /*两独立样本t检验*/ proc ttest; class sex;*按性别分组，表示研究的组别是男和女性两组; var minutes; Run; 结果 总结 1.正态性检验 Proc univariate normal; Var x; Run; 2.t检验和方差齐性检验 proc ttest ; Class group; Var x; Run; 作业 p121 ; 作业要求：要求以下两种格式均写在作业中。 1.上机格式： 顺序为假设检验 →程序→ 主要结果→ 结果解释； 2.手算的具体格式参考课本： （1）严格按照书上假设检验的步骤书写； （2）列出公式； （3）计算统计量； （4）下结论（包括统计学和专业上的结论）。 * * 导入性别变量，表示按性别分组。 /*对每组的样本作正态性检验*/ proc univariate normal; class sex; *按sex分组，表示研究组别是男和女性两组; var minutes; run; 正态性检验结果 检验 ----统计量---- -------P 值------- sex = F Shapiro-Wilk W 0.968942 Pr W 0.880 sex = M Shapiro-Wilk W 0.925685 Pr W 0.4068 因W统计量越接近1，且P0.05可说明资料服从正态分布，所以结果可见两组资料均服从正态分布（W F =0.97 P=0.880.05; W M =0.93,P=0.410.05)。 双侧检验 (Two-side test) 两独立样本t检验实质是检验两样本来自的