特方程的应用-公开课件（设计）.pptVIP

1.1Nernst方程式：（无机讲过，电极反应均按还原形式表示） Ox+ne → Red （3）其它副反应的影响（生成沉淀、配合物等 ） 当溶液中存在使电对氧化型或还原型发生配位、 沉淀等副反应的因素时，电对的电极电位必然改变。 ①生成沉淀 ②生成配合物 与上述氧化还原反应相关的氧化还原半 反应及电极电位为： Ox1+ne → Red1 Ox2+me → Red2 当氧化还原反应达到平衡时，两个电对 的电极电位相等： 上式两边同乘以m n，得到： lgK＝ ＝ △ E? ′ mn / 0.059 由上式可知：两个氧化还原电对的条件电极电 位之差（即△ E? ′ ）越大，以及两个氧化还原半反 应中转移电子的最小公倍数（m×n）越大，反应的 平衡常数K越大，反应进行越完全。若无相关电对的 条件电极电位，亦可用相应的标准电极电位代替进行 计算 。 1. 反应物浓度 根据质量作用定律，反应速率与反应物浓度的乘积成正比。 c增加, 反应速率增大 2. 反应温度 温度每增高10℃, 反应速率增大2-4倍。 例: KMnO4滴定H2C2O4,需加热至70-