6.2.1电子的波粒二象性.pptVIP

氢原子的基态：n=1，l=0，m=0 氢原子的激发态 * 6.2.1 电子的波粒二象性 6.2.4 第四个量子数——自旋量子数 §6.2 核外电子的运动状态 6.2.2 Schrodinger方程与三个量子数 ?? 6.2.3 波函数与原子轨道 6.2.5 概率密度与电子云 1924年，[ 法]de Broglie提出关系式： 1927年，Davisson和Germer应用Ni晶体进行电子衍射实验，证实了电子具有波动性。 6.2.1 电子的波粒二象性 ( wave-partical daulism) p =h/λ 6.2.2 Schrodinger方程与三个量子数 ?? （wave function) 球坐标(r,θ,φ)与直角坐标系的关系 2 2 2 z y x r + + = cos r z = q sin sin r y = φ q cos sin r x = φ q (r,θ,φ) = R(r)·Y(θ,φ) 坐标变换 三个量子数 ① 主量子数 n (principal quantum number) ③ 磁量子数 m (magnetic quantum number) ② 角量子数 l（angular momentum quantum number) n = 1, 2, 3,…… n=1, l=0, m =0； 1s轨道。 n=2, l=0, m=0 ； 2s轨道。 n=2, l=1, m=0, ±1； 2p轨道。 n=3, l=0, m=0； 3s轨道。 n=3, l=1, m=0, ±1； 3p轨道。 n=3, l=2, m =0,±1, ±2； 3d轨道。 n=4，l=0,1,2,3；4s, 4p, 4d,4f轨道。 …… 量子数的合理取值 单电子波函数，又称为原子轨道（atomic orbital)，例如： n=1，l=0，m=0 1s轨道； 2s 轨道； 2pz 轨道； 轨道； 对于氢原子，电子的能量只决定于 n； 角量子数l ： l 0，1，2，3……n－1 轨道 s, p, d, f…... 6.2.3 波函数与原子轨道 主量子数n： 4s 4pz,4px,4py …… 0 0,±1 0,±1, ±2 0,±1, ±2, ±3 4s 4p 4d 4f 0 1 2 3 N 4 3s 3pz,3px,3py 0 0,±1 0,±1, ±2 3s 3p 3d 0 1 2 M 3 2s 2pz,2px,2py 0 0,±1 2s 2p 0 1 L 2 1s 0 1s 0 K 1 原子轨道 m 亚层 l 主层 n 三个量子数与原子轨道 0 / 3 0 1 a r e a - = p 其中， ( ) 4 1 , Y = p φ q ( ) 0 / 3 0 1 2 a r e a r R - = 式中，a0=52.9pm，称为Bohr半径。 1s轨道是球形对称的。 角度部分 φ 2s态: n=2, l=0, m=0 2s轨道也是球形对称的，但比1s轨道大。 ns轨道都是球型对称的。 角度部分 φ 2p态：n =2 , l =1 , m = +1,0,-1 + － 30° 60° θ p轨道的角度分布图： d轨道的角度分布图： 电子自旋现象的实验装置 6.2.4 第四个量子数——自旋量子数 *