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三、完成下列反应式 ⑶ CH3-CH-CH-CH3 Br CH3 KOH-H2O KOH-C2H5OH △ CH3-CH-CH-CH3 OH CH3 CH3-C=CH-CH3 CH3 ⑷ CH3-C- Br CH3 CH3 ＋ NaOCH3 CH3-C=CH2 CH3 过氧化物 ⑸ CH3-CH2-CH=CH2 HBr ＋ CH3-CH2-CH2-CH2 Br NaI 丙酮 CH3-CH2-CH2-CH2 I ＋ NaBr↓ 四、根据卤代烷进行亲核取代反应的现象,指出下列哪些属于SN1反应历程,哪些属于SN2历程? 1、反应分两步进行，并有活性中间体碳正离子形成。 2、反应连续不分阶段，一步完成。 3、溶剂的极性越大，反应速率越快。 4、试剂的亲核性越强，反应速率越快。 5、反应过程中发生了瓦尔登转化。 6、反应速度，叔卤烷＞仲卤烷＞伯卤烷 SN1 SN2 SN1 SN2 SN2 SN1 五、用化学方法区别下列各组化合物 1、丙烯基溴、烯丙基溴、正丙基溴 加AgNO3乙醇溶液，①× ②白色↓ ③加热 白色↓ 2、 Cl Cl Cl Cl ⑴加AgNO3乙醇溶液， ①白色↓ ② ③④× ⑵加AgNO3乙醇溶液加热，②④白色↓ ③ × ⑶加Br2/CCl4溶液， ②褪色 ④ × 五、用化学方法区别下列各组化合物 3、CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2I CH3CH2CH2Br 加AgNO3乙醇溶液/△，①白色↓ ②黄色↓ ③浅黄色↓ 加AgNO3乙醇溶液， ①白色↓（室温） ② × ③白色↓ （加热） Br CH2Cl Br CH2CH2Cl Br Cl CH3 4、 1. 写出下列化合物的名称或结构式： (1) 3-甲基-1-甲氧基-2-戊醇 习题 (3) (4) 3-硝基-4-羟基苯磺酸 4-氯-1-萘酚 (2) E-2-甲基-2-丁烯-1-醇 2. 按酸性从强至弱次序排列下列化合物： 酸性: (4)苯酚＞ (2)对甲苯酚＞ (3)邻甲氧基苯酚 ＞ (5)苯甲醇＞ (1)环己醇＞ (6)苯甲醚 3. 用简便的化学方法区别下列化合物： × × 环己醇 苯甲醚 环己烷 苯酚 FeCl3 显色 × × 　KMnO4 　 褪色 (1) × 稀酸 分层 澄清透明均相 (2) Lucas试剂 × 2-丁醇 3-丁烯-2-醇 3-丁烯-1-醇 2-甲基-2-丙醇 Br2/CCl4 × 褪色 褪色 Lucas试剂 × 水浴后浑浊 立即浑浊 × 正丁醇 × 立即浑浊 (1) 甲苯 4-氯苄醇 (2) 正丙醇 正丁酸 5. 某芳香族化合物A的分子式为C7H8O，A与金属钠不发生反应，与浓的氢碘酸反应生成两个化合物B和C。B能溶于氢氧化钠溶液中，并与三氯化铁显色。C与硝酸银的醇溶液作用，生成黄色的碘化银。试写出A、B、C的结构式，并写出各步反应式。 * 3o卤代烃(叔)在室温下能迅速反应，生成卤化银沉淀； 2o卤代烃(仲)反应较慢，几分钟后生成沉淀； 1o卤代烃(伯)反应最慢，需要加热才能反应生成沉淀。 鉴别不同结构的卤代烃 结 构 醇 ROH：H2O的衍生物，O：sp3杂化。 酚 O：sp2杂化，与芳环形成p~?共轭 醚 ROR’：H2O的衍生物，O： sp3杂化;芳香族醚O：sp2杂化。 物理性质 分子间氢键、分子极性、与水分子间的氢键和化合物的物理性质。 醇、酚、醚 醇 O—H的断裂 与活泼金属的反应和酸性； C—O的断裂 生成卤代烃和无机酸酯的反应； C—O和?C—H的断裂 分子内脱水和消除取向； C—O和O—H的断裂 分子间脱水； 氧化 化学性质 酚 酚的酸性；醚的生成烯醇式：与FeCl3的显色反应；与4-氨基安替比林显色反应；苯环的亲电取代反应；氧化。 醚 羊盐的生成；醚键的断裂：与HI的反应；生成过氧化物； 钅 鉴 别 醇 +Na；+ZnCl2/浓HCl 酚 +FeCl3或Br2/H2O 醚 用浓H2SO4鉴别和分离醚、烷烃或卤代烷。 亲电取代活性顺序? 1) 2) 3) 4) 练习1： 练习2： 几乎100％的对位产物 练习3： 1. 命名下列化合物 邻硝基苯乙烯 o-硝基苯乙烯 对溴苯甲酸 p-溴苯甲酸 4-苯基-1-丁炔 3-甲基苯酚 或 间甲酚，m-甲酚 2. 比较下列各组化合物进行硝化反应的难易： (1). (由难到易) 硝基苯—氯苯