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Q/WHLL
朗力生物医药 (武汉)有限公司企业标准
Q/WHLL 54—2019
0.5%次氯酸钠溶液
2019-01-26发布 2019-02-26实施
朗力生物医药 (武汉)有限公司 发布
Q/WHLL 54-2019
前 言
本标准按照GB/T1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准由朗力生物医药 (武汉)有限公司提出并负责起草。
本标准由朗力生物医药 (武汉)有限公司批准。
本标准主要起草人:刘毅、颜铿、秦颢、周利娟、王林。
本标准于2019年01月26 日首次发布。
Ⅰ
Q/WHLL 54-2019
0.5%次氯酸钠溶液
1范围
本标准规定了0.5%次氯酸钠溶液的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、
运输及贮存、有效期。
本标准适用于以次氯酸钠为主要原料制成的清洁抑菌剂,用于口腔黏膜溃疡、牙龈炎及
冠周炎的消毒抑菌。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191—2008 包装储运图示标志
GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
中华人民共和国药典 (2010年版)
JJF1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则
《消毒技术规范》(卫生部2002年版)
《消毒产品标签说明书管理规范》(卫生部2005年版)
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质检总局 (2005)第75号令
3要求
3.1 基本要求
本品使用的所有原辅料均是无毒无害的物质,并符合国家相关原料标准、规范的要求。
3.2原辅料要求
3.2.1次氯酸钠的质量要求见附录A。
3.2.2纯化水应符合 《中国药典》(2015年版二部)的规定。
3.3外观性状
本产品外观性状应符合表1的规定。
表1 外观性状
项 目 要 求
外观 微黄色溶液
气味 有似氯气的气味
3.4理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表2 理化指标
4
Q/WHLL 54-2019
项 目 指 标
有效氯 (%,g/L) 0.35%~0.65%
3.5 微生物限度指标
微生物限度指标应符合表3的规定。
表3 微生物限度指标
项 目
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