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第二章 立体化学 手性分子 手性碳 外消旋化和差向异构化 烷烃卤代反应中的立体化学 外消旋体的拆分 2.1 对称因素与手性分子 1. 对称因素------对称面(?)；对称中心(i) A. 对称面(?) B.对称中心(i) 分子中存在对称中心，该分子的镜像可以与实物重合 对称中心的影响大于对称面(i?) 还有一类分子与上述情况不同： 2. 手性分子 聚集双键化合物 联苯类化合物 螺环类化合物 无对称面、对称中心?实物与镜像不重合?手性分子 手性分子的物理性质——旋光性 比旋光度 [?]t? = ? / (c l ) 右旋为+，左旋为- 2.2 手性碳与手性分子的表达 手性分子的标识—— D/L标识 选择(+)-甘油醛为标准物质，并假定右旋甘油醛结构 其他物质与标准物质关联，只要手性碳构型不变， 则用同一字母标识 ； 构型未变，标识也不变 D/L标识的应用 构型与手性碳 手性碳构型的标识 ——R/S标识 按照定序规则排列基团的次序； a. 与手性碳直接相连的原子，原子序数 大则相应的基团的次序就优先，或称该基团大，而与基团的体积无关； b. 如果第一个原子相同，则比较第二个原子，直至比较出不同为止； c. 如果有双键(叁键)则按