第六章 烯与炔.pptVIP

6.3.2烯烃的实验室制法1.醇的脱水 2.卤代烷脱卤化氢 3.邻二卤代物脱卤素 4.炔烃的还原 5.Wittig反应 来源于轨道的结构，SP杂化，直线形。 6.4 炔烃的结构 6.5 炔烃的化学性质 连在电负性较强的原子上的氢 核较为暴露的sp杂化的碳 碳碳π键（电子云密度大，易发生亲电反应） 6.5.1 三键碳上氢原子的活泼性（弱酸性，和烷烃、烯烃比较） R3C-H R3C- + H+ 碳氢键的断裂也可以看作是一种酸性电离，所以将烃称为含碳酸 含碳酸的酸性强弱可用pka判别， pka越小，酸性越强。 烷烃(乙烷) 烯烃(乙烯) ? 氨 末端炔烃(乙炔) 乙醇 水 pka ~50 ~40 35 25 16 15.7 酸 性 逐 渐 增 强 其 共 轭 碱 的 碱 性 逐 渐 减 弱 C-H键中，C使用的杂化轨道S轨道成分越多，H的酸性越强。 生成的炔钠是一个亲核试剂