人类遗传病教材课程.pptVIP

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  • 2019-11-03 发布于天津
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第三节 ;我国遗传的发病状况:;概念: 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。;(一)单基因遗传病;(三)、染色体异常遗传病;二、遗传病的检测和预防;资料: 1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中70—80%是由于遗传因素所致 2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致 3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。;遗传病对人类的危害;优生; 遗传咨询; 又叫做出生前诊断,这是指在胎儿出生之前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。;禁止近亲结婚 我国的婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”;祖父母;事例一;事例二;人类基因组计划;我国承担的具体内容:;;(1)苯丙酮尿症 (2)21三体综合征 (3)抗维生素D佝偻病 (4)软骨发育不全 (5)红绿色盲 (6)青少年型糖尿病 (7)性腺发育不良;推断遗传类型一般步骤;一、判断题 1 .先天性疾病都是遗传病。( ) 2 .人类的遗传病与环境的污染没有关系。 ( ) 3 .单基因病是由一个致病基因引起遗传病。 ( );二、选择题 1、 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于: a .单基因病中的显性遗传病 b .单基因病中

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