芳香烃类化合物1.pptVIP

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  • 2019-11-04 发布于辽宁
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苯环亲电取代的定位规律 苯环亲电取代的定位规律 苯环亲电取代的定位规律 苯环亲电取代的定位规律 位阻效应 二元取代苯的取代反应的定位规律 二元取代苯的取代反应的定位规律 ①若原有的两个取代基相互一致而增强,引入第三个取代基的定位不成问题 二元取代苯的取代反应的定位规律 ②当一个为邻、对位定位基而另一个为间位基时,由邻、对位基控制定位。 ③当较强的活化基团与较弱的活化基团竞争时,由较强的活化基团控制定位。强度相同,得到差不多相等数量的异构体。 二元取代苯的取代反应的定位规律 ④在两个相互处于间位的取代基之间,由于空间阻碍,很少会发生亲电取代反应。 二元取代苯的取代反应的定位规律 二元取代苯的取代反应的定位规律 实例 二元取代苯的取代反应的定位规律 实例 二元取代苯的取代反应的定位规律 实例 二元取代苯的取代反应的定位规律 实例 二元取代苯的取代反应的定位规律 实例 二元取代苯的取代反应的定位规律 实例 亲电取代反应 4、Friedel-Crafts反应——烷基化 亲电取代反应 4、Friedel-Crafts反应——烷基化 亲电取代反应 4、Friedel-Crafts反应——烷基化 烷基化反应不易停留在一元取代阶段,可进一步生成多烷基苯: 烯烃或醇也可作为烷基化试剂,但苯环上有了-NO2等吸电子取代基后,烷基化反应不能发生: 亲电取代反应 4、F

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