醛 和 酮 结构与反应.pptVIP

六 醛酮的氧化 1 醛 的 氧 化 2 酮 的 氧 化 1 醛 的 氧 化 KMnO4, K2Cr2O7, H2CrO4, RCOOOH, Ag2O, H2O2, Br2(水) RCHO O2 RCOOOH RCHO 2RCOOH （1） 醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。 （2） 许多醛能发生自动氧化。 （3） 用土伦试剂氧化发生银镜反应（只氧化醛，不氧化酮）。 （4） 用斐林试剂氧化生成红色氧化亚铜沉淀（只氧化脂肪醛，不氧化 芳香醛和酮）。 （5 ）康尼查罗反应 定义：没有?-活泼氢的醛在强碱作用下，发生分子间 的氧化还原而生成相应醇和相应酸的反应。 NaOH C2H5OH ~50oC + H+ 三 羰基化合物的还原 1 催化氢化 2 用氢化金属化合物还原 3 用硼烷还原 4 用活泼金属还原（钠、铝、镁、铝汞齐、镁汞齐、 低价钛试剂） 5 克莱门森还原 6 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原 1 催化氢化 （1） 有些反应需要在加温、加压或有特殊催化剂才能进行。 （2） 最常用的溶剂是醇。 （3） 如羰基两侧的立体环境不同，催化剂通常从空阻小的一侧被 吸附，顺型加氢。 2 用氢化金属化合物还原 （1）用LiAlH4