课件第3章对映异构(1).pptVIP

R/S标记法（Designation of R/S）： 将与手性碳相连的四个原子或基团按次序规则排列出基团的大小abcd，将最小的基团d离观察者最远。其它三个基团按a→b→c的顺序。如果是顺时针，称为R（Rectus拉丁文“右”字的字首）构型；逆时针，称为S（Sinister拉丁文“左”字的字首）构型。 R构型 S构型 R构型 用Fischer投影式表示分子构型时，可用下列简单的方法判断R/S构型：如果最小基团在竖键上，表示最小基团在纸面后，观察者从前面看，按a→b→c顺序，如果是顺时针方向转，即为R，如果是逆时针方向转，即为S。 如果最小基团在横键上，表示最小基团在纸面前，观察者从前面看时，则最小基团离观察者最近，若从a→b→c顺时针方向转，则手性碳的真实构型为S，若是逆时针方向转，则手性碳的真实构型为R。 画出下面丙氨酸的Fisher投影式，并用R/S标记其手性碳： （通常将碳链至于竖键，氧化态较高的碳至于上方） 分子的构型与其旋光方向没有相关性！ 手性化合物的命名格式 3.3 含两个手性碳原子的化合物 （1） 含两个不同手性碳原子的化合物 3-溴-2-丁醇： 含2个不相同手性碳的分子就有4个立体异构体 2n (2R,3S)-3-溴-2-丁醇 (2R,3S)-3-bromobuta