高一化学辅导二选修三：物质与结构.pptVIP

高一化学辅导二;第一节原子结构;一、原子结构;2.原子核外电子运动的特征;;氢原子的电子云:球形对称;二、原子核外电子的运动状态;1.主量子数（n）--电子层;2、副量子数(l)--电子亚层;3、磁量子数（m）;4、自旋量子数ms：;基态原子的电子排布(轨道式);基态原子的电子排布(轨道式);三、核外电子排布规律;三、核外电子排布规律; Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d4 4s2 Cu: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d9 4s2 但实际上, 它们的基态电子排布式分别为: Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1 Cu: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1;三、核外电子排布规律;由上述三个原则可以得出：;自学参考： 选修 3《物质结构与性质》;第二节分子结构;（一）离子键理论;二、离子键的本质：静电作用力;三、离子键的特点;离子晶体:;四、离子的特征： ;①2电子构型：最外层为2个电子的离子，如：Li+ ②8电子构型：最外层为8个电子的离子，如： Na+ 、Cl- ③18电子构型：最外层为18个电子的离子，如： Zn2+、Cu+、Hg2+、Ag+ ④18＋2电子构型：次外层为18个电子，最外层为2个电子的离子，如：Pb2+、Sn2+ ⑤8—18电子构型：最外层电子为8—18之间的不饱和结构的离子，如：Fe2+、Cr3+、Mn2+ ;3.离子半径： ;离子半径大小的比较;★ 离子键的本质是静电作用力，只有电负性相差较大的元素之间才能形成离子键。;（二）共价键理论;一、经典价键理论——路易斯价键理论;二、现代价键理论——VB法;; 我们来看两个氢原子是如何形成氢分子的。当两个氢原子相距很远时，每个氢原子中的电子在各自的原子轨道上运动。当两个氢原子相距较近时，这两个氢原子各自的运动区域——原子轨道就会重叠，形成新的运动区域，这两个电子就在新的区域中运动。在这个新的区域中，由于两个氢原子核的吸引作用，电子更多的处于两个氢原子核的之间，使两个氢原子相互结合形成了共价键, 结合成氢分子。 ;两个氢原子形成氢分子，可用下图表示。;（2）共价键的本质： ;（3）共价键的特点：;②共价键具有方向性：;（4）共价键的成键类型;H2分子中的σ键;H-Cl中s-p σ键,Cl-Cl中p-p σ键;σ键原子轨道的重叠方式：;p-pπ 键的形成; 形成π键时,??子轨道的重叠程度比σ键小，所以π 键的键能小于σ键的键能， π键的稳定性低于σ键，π键的电子活动性较高，在化学反应是中易断裂。;σ键和π键比较;（3）配位键：;（5）键参数与分子的性质;(1)键级 ;(2)共价键的键能;某些共价键的键能;(3)共价键的键长;部分共价键的键长 ;(4) 键角;常见分子的键角和空间构型; （5）键的极性与分子的极性 ; 1.非极性键和极性键 定义：;2.非极性分子和极性分子;常见分子的构型及分子的极性;分子; 具有相同的通式——AXm ，而且价电子总数相等的分子或离子具有相同的结构特征，这个原理称为等电子原理。;;1.杂化与杂化轨道：;2.杂化轨道的类型： ;2.杂化轨道的类型：;sp杂化;sp2杂化;sp3杂化;3.等性杂化与不等性杂化：;不等性杂化;;四.价层电子对互斥理论;价层电子对互斥模型;①如果中心原子价层电子对全是成键电子对，则判断构型十分简单。 ; ②如果中心原子价层电子对中含有孤电子对，则每个孤电子对占有相当一个单键电子对的位置(对等同的单键位置，可任意选取，对不等同的单键则要按电子对之间斥力最小的原则选取。如三角双锥形中，孤电子对只允许占据平面三角形中任意单键位置)。;价层电子对互斥理论的基本要点;（2）对于AXm型分子，其分子的几何构型主要决定于中心原子A的价层电子对的数目和类型（是成键电子对还是孤对电子），根据电子对之间相互排斥作用最小的原则，分子的几何构型同电子对数目和类型如下：;中心原子A价层电子对的排列方式:;A;：;A的电子对数为6; 为了定量表示分子中不同元素的原子对电子 吸引能力的强弱, 化学家鲍林于1932年提出了电负性的概念。鲍林指出:“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度。”电负性的数值越大, 表示该元素的原子吸引电子的能力就越强; 反之, 电负性的数值越小, 表示该元素的原子吸引电子的能力就越弱。 ;H 2.20; 从上表可以看出, 电负性在周期表中的变化规律是: 周期表中从左到右电负性逐渐增大, 从上到下电负性逐渐减小。 电负性可用于区分金属和非金属。金属的电负