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重庆南方数控设备有限责任公司企业标准
Q/CQNF 1-2019
清
洗
液
2018年03月09 日发布 2018年03月10 日实施
重庆南方数控设备有限责任公司 发布
Q/CQNF 1-2019
前 言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由重庆南方数控设备有限责任公司提出并归口。
本标准由重庆南方数控设备有限责任公司起草。
本标准主要起草人:蔡泳。
Q/CQNF 1--2019
目 录
范围……………………………………………………………………………………………1
规范性引用文件………………………………………………………………………………1
要求……………………………………………………………………………………………1
试验方法………………………………………………………………………………………2
检验规则………………………………………………………………………………………2
标签、包装标识、使用说明书………………………………………………………………2-3
包装、运输、贮存……………………………………………………………………………3
Q/CQNF 1-2019
清洗液
1 范围
本标准规定了清洗液的要求、试验方法、检验规则及标识、标签、使用说明书、包装、运输和
贮存。
本标准适用于渗透剂、除油污剂、清洁剂配置而成,用于South990 系列全自动血液粘度动态分
析仪临床标本检验的日常清洗。
2 规范性引用文件
下列文件中对于本文件的应用是比不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用
于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 13173-2008 表面活性剂 洗涤剂试验方法
GB/T2951-2008 洗涤用品检验规则
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量技术监督检验检疫总局令 (2005)第75 号 《定量包装商品计量监督管理办法》
《中华人民共和国药典》2015版 二部
3 要求
3.1基本要求
在正常以及合理的、可预见的使用条件下,清洗液不应对人体健康产生危害,清洗液及使用后
的排放对环境的影响应在可接受的范围内。
3.2原材料
原材料的使用应符合国家相关法律法规和标准的规定。
3.3外观
清洗液应澄清、无悬浮或沉淀物。
3.4 pH
pH:8.0~10.0
3.5总活性物质
总活性物质9.0
3.6净含量
应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
1
Q/CQNF 1-2019
4 试验方法
4.1 外观
在非阳光直射下,目测检查。
4.2 pH
按 《中华人民共和国药典》2015版二部附录VI H执行。
4.3 总活性物质
根据情况,按GB/T 13173-2008第7章规定的A法、B法测定。
4.4 净含量
按JJF 1070规定的方法测定。
5 检验规则
按QB/T 2951-2008规定执行。
出厂检验项目为外观、pH、净含量。
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