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內科學誌 2013 :24 :288-298
D
2
1 2,3 4 5,6,7
劉文治 盧國城 詹正雄 白錫彥
1 5
衛生福利部嘉義醫院 內科部腎臟科 內科部心臟內科
2 耕莘醫院 腎臟科
3 天主教輔仁大學醫學院
4 國軍桃園總醫院 腎臟科
6 弘光科技大學
7 朝陽科技大學
摘 要
慢性腎臟病患者相關的骨骼病變其主要原因為鈣 、磷 、維生素D3 、副甲狀腺素等代謝
異常所致 ;而續發性副甲狀腺素過高或過低及血中鈣 、磷的異常所導致的血管鈣化 ,是造成
長期透析病人死亡的重要因素 。慢性腎衰竭的病人常使用傳統的活性維生素D (1,25(OH) D ;
3 2 3
calcitriol) 來治療其續發性副甲狀腺素亢進症 。但使用calcitriol 後 ,常發生副甲狀腺素受到過
度抑制 ,骨骼成無力骨(Adynamic bone disease) 的狀態 ,亦或是血鈣 、磷的升高 ,這些情況
均會增加血管鈣化的風險 ,而增加病人的死亡率 。在慢性腎臟病初期階段 ,由於其腎小管
α α
1 -hydroxylase 仍有活性 ,且1 -hydroxylase 為受質依賴性(substrate- dependent) ,只要給予足
夠量生理性維生素(25(OH)D) ,即會有calcitriol 的產生 。另近年來有新型活性維生素D2 的問
世 ,除能有效降低副甲狀腺素亢進 ,其血鈣 、磷的上升只有傳統calcitriol 的十分之一 。另新
型活性維生素D2 尚且有骨骼外的益處 ,如心臟 ,降蛋白尿 ,改善免疫 ,腫瘤等方面均有其
益處 。本文除探討續發性副甲狀腺亢進治療外 ,擬將介紹新型活性維生素D2 其在腎臟醫學使
用所帶來優點 。
關鍵詞 :生理性維生素25(OH)D (Calcidiol; 25(OH)D)
活性維生素D calcitriol (Calcitriol; 1,25(OH) D )
3 2 3
新型活性維生素D (Paricalcitol; 19-nor-1,25-(OH) D )
2 2 2
素不斷分泌增加及細胞增生 ,因而導致續發性
前言 副甲狀腺機能亢進 。對於續發性副甲狀腺機能
在慢性腎臟病的病人 ,當腎絲球過濾率小 亢進的治療 ,目前在臨床上常使用的藥物為
於20 ml/min 時1 ,血磷持續上升 ,血鈣下降 、 calcitriol 。但使用傳統calcitriol 治療時常會面臨
calcitriol 減少 、FGF-23 和Kloth 複合體增多 , 有高血鈣 、高血磷及心臟血管鈣化的問題 。為
及代謝性酸中毒等等諸多因素
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