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Q/KRK
浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司企业标准
Q/KRK 05—2019
活性胶原护肤乳液
2019 -08-31 发布 2019 -08-31 实施
浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司 发 布
Q/KRK 05—2019
前 言
本标准由浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司提出。
本标准起草单位:浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司。
本标准主要起草人:李国英 镇晓华、姚智瑜、祝亚丽
1
Q/KRK 05—2019
活性胶原护肤乳液
1 范围
本标准规定了活性胶原护肤乳液的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于添加活性胶原原液并保持其活性的乳化型化妆品,用于护理人体皮肤。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签
GB/T 13531.1 化妆品通用试验方法 pH 值的测定
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
QB/T 1684 化妆品检验规则
GB/T 29665-2013 护肤乳液
QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求
国家质量监督检验检疫总局令第75 号《定量包装商品计量监督管理办法》
《化妆品安全技术规范》 (2015 年版)
Q/KRK 0 1 《活性胶原原液》
3 要求
3.1 原料
活性胶原原液应符合本企业Q/KRK 0 1 《活性胶原原液》企业标准中的要求,其他原料应符合《化
妆品安全技术规范》的规定。
3.2 感官、理化和卫生指标
3.2.1 感官指标
感官指标应符合表1的要求。
表1 感官指标
检测项目 要求
2
Q/KRK 05—2019
外观 均匀一致(添加不溶性颗粒除外)
气味 无异味
3.2.2 理化指标
理化指标应符合表2的要求。
表2 理化指标
检测项目 要求
(25± 1)℃保持24h ,恢复至室温后无明显性状差异
稳定性
(-8 ±2 )℃保持24h ,恢复至室温后无明显性状差异
pH 5.0 ~ 7.0
离心考验 2000r/m
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