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氯化钠的形成过程 Na+离子和Cl-离子间的静电作用力有哪些？ Na+离子和Cl-离子间的静电相互吸引作用 阴阳离子间电子与电子、原子核与原子核间的相互排斥作用 补充 微粒半径比较 (1)原子半径：同周期由左?右，原子半径由大? 小 同主族由上? 下，原子半径由小? 大 (2)微粒半径 ①金属阳离子半径小于其原子半径。 ②非金属阴离子半径大于其原子半径。 ③电子层结构相同的微粒，核电荷越多半径越小。 如： N3－O2－F－Na+Mg2+Al3+ 如： S2－Cl－K+Ca2+ 离子键 3、离子键的强弱 (1)阴阳离子所带电荷越多，键越强。 (2)阴阳离子半径越小，键越强。 离子键越强，熔沸点越高 4、离子键的方向性与饱和性 离子键没有方向性和饱和性。 （书P39） 方向性和饱和性是针对共价键而言的，离子键和金属键都没有方向性与饱和性 注意： 下列化合物中含有离子键 （ ） ①MgO ②Al2O3 ③MgCl2 ④AlCl3 ⑤NaCl ⑥NaOH ⑦KOH ⑧BaSO4 离子化合物的判别 (1)活泼金属和活泼非金属形成的化合物 (2)强碱、大多数盐。 总之，在中学阶段化合物中只要有阳阴离子就可判断为离子化合物。 三、电子式 练习 2、意义： 重晶石 BaSO4 重晶石 BaSO4 莹石 CaF2 4、晶格能(符号为U) ----衡量离子键的强弱 指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量。 （或者阴阳离子克服晶体中的作用力完全气化而远离所需要吸收的能量) 晶格能越大，表明离子晶体中的离子键越稳定。 一般而言，晶格能越高，离子晶体的熔点越高、硬度越大。 晶格能大小还影响着离子晶体在水中的溶解度、溶解热等性质。 例题分析： 如图所示的晶体结构是一种具有优良的压电、铁电、光电等功能的晶体材料的最小结构单元（晶胞）。晶体内与每个“Tｉ”紧邻的氧原子数和这种晶体材料的化学式分别是（各元素所带的电荷均已略去） 例题解析： 计算氯化钠晶胞中含有的离子个数 离子晶体的特点: 练习 1、比较下列离子化合物的熔点 NaF NaCl NaBr NaF MgF2 AlF3 2、比较下列离子化合物的晶格能 (1)Na2O K2O (2) MgCl2 MgO (3) NaF CsBr 1、判断下列说法是否正确？ ①构成离子晶体的微粒是阴、阳离子，含有离子的晶体一定是离子晶体 ②全部由非金属元素形成的化合物在固态时一定不是离子晶体 ③由金属元素和非金属元素形成的化合物在固态时一定离子晶体 ④离子晶体中一定不存在非极性键 ⑤离子晶体熔、沸点的高低主要取决于离子键的强弱 【小试牛刀】 2、碱金属元素与卤素所形成的化合物大都具有的性质是 ①高沸点； ②能溶于水； ③水溶液能导电； ④低熔点； ⑤熔融状态不导电 ①②③ 【小试牛刀】 AB 3、根据离子晶体的晶胞或结构单元的结构,判断下列离子晶体的化学式: A B 【小试牛刀】 O原子 Ti原子 Ba原子 化学式为：BaTiO3 Ba：1x1=1 Ti：8x(1/8)=1 O：12x(1/4)=3 O原子 Ti原子 Ba原子 Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Cl- Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Cl- Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ Na+ Na+ Cl- Cl- Na+ 食盐（晶体）的形成 ——以离子键结合 可见：在NaCl晶体中，钠离子、氯离子按一定的规律在空间排列成立方体。 主页 思考：氯化钠晶体中钠离子和氯离子分别处于晶胞的什么位置？ 顶点和面心是钠离子 棱上和体心是氯离子 质点分析 (一)晶体中微粒的排列、个数 晶体的微观结构 NaCl Cl- Na+ 配位数： 一种离子周围紧邻的带相反电荷的离子数目 NaCl 型离子配为数为 6 【讨论】 NaCl和CsCl均为A