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- 2019-12-30 发布于四川
-
正版发售
- 现行
- 正在执行有效期
- | 1988-12-30 颁布
- | 1989-10-01 实施
中华人民共和国国家标准
金属钙分析方法 UDC肠二881
=543.06
8-R基哇琳一三氯甲烷萃取 GB 10267.4一88
分光光度法测定铝
Method for analysis of calcium metal
The determination of alu耐pi um by oxi ne
chloroform extraction曲otometric method
1主题内容与适用范围
本标准叙述了金属钙中铝的测定原理,并规定了分析步骤,结果计算及方法精密度。
本标准适用于金属钙中铝的测定,测定范围:10一1 000 wg/ g,杂质允许量(mg/ g), Fel.5,
C u3. 0, Mnl.0, Nil.0, Cr0.3,Co0.3, Mg 10.01
2方法提要
试样用盐酸(1+1)溶解后,加人乙酸钠,铜试剂,调节pH值为5.6一6.0,以三氯甲烷萃取
分离铁,镍,铜,锰等杂质,再加人8-基哇琳一三氮甲烷萃取铝,然后对有机相在分光光度计上,
39 0 nm处测量其吸光度。
3仪器
3.1 分光光度计(能选用390 nm波长)。
3.2 酸度计(pH值的误差不大于0.1)。
3.3 玻璃电极。
3.4 甘汞电极。
4试剂
本标准所用试剂除注明者外均为分析纯。水为去离子水。
4.1三抓甲烷。
4.2无水硫酸钠。
4.3盐酸(1+1) 优级纯,密度=1.198/cm3)。
4.4乙酸钠溶液25O (m/ V),
4.5铜试剂溶液3%(m/V )(二乙基二硫代氨基甲酸钠):
取3g铜试剂于100 mL烧杯中,加人30 mL水溶解后,过滤于10 0 mL容量瓶中,以水稀释至刻
度。现用现配。
4.8氢氧化钠溶液25% (M/ V)(优级纯)。
4.7 8一轻基哇琳一三氯甲烷溶液0.5%(二/犷):
称取0.5g 8一经基哇琳于100 mL烧杯中,加入40 mL三氯甲烷溶解后,过滤于100 mL容量瓶
中,以三抓甲烷稀释至刻度,摇匀。现用现配。
中国核工业总公司1988-12-30批准 1989一10一01实施
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GB 10267.4一二
4二 铝标准溶液
称取0.100 0 g铝丝(含铝99.97%以上)于20o m L烧杯中,加人iomL盐酸(1+1)和1 mL
硝酸(1十1)盖上表面皿,加热溶解,放至室温后移人1 ooomL容量瓶中,稀释至刻度,混匀,该
铝的标准溶液为0.1 mg/ mL。进一步稀释到20 Rg/ mL ,
5标准曲线的绘制
5.1取六只50 mL烧杯,分别加入铝标准溶液0, 10.0, 30.0, 50.0, 70.0, 90.049, 10 mL水,
10 mL乙酸钠((4.4),4 mL铜试剂溶液(4.5)在酸度计上用盐酸(4.3)和氢氧化钠溶液((4.6)
调节pH值为5.6一6.0,然后移人100 mL分液漏斗中,加人5 mL三氯甲烷((4.1),萃取1 min,放
置待分层后,弃去有机相。反复加人三抓甲烷5 mL萃取杂质,直至有机相为无色为止(做标准曲线
两次即可)。然后准确加人15.omL 8一经基哇琳一三氯甲烷溶液(4.7),萃取1 min,放置待分层
后,将有机相放人含0.5g无水硫酸钠并干燥的50 mL容量瓶内.振荡los,以三氛甲烷((4.1)作参比
溶液,用0.5cm比色皿,在分光光度计上选390 nm波长测量吸光度,将含铝标准测得的吸光度值减去
试剂空白后所得的吸光度值绘制标准曲线。
6 操作步骤
6.1试样溶液的准备
称取金属钙样品1一5g,准确到0. 001 g,置于250 mL塑料烧杯中,缓慢加入盐酸(4.3)(必
要时要冷水浴),使其全部
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