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实验三 水体次级生产力计算 实验原理 初级生产力 次级生产力 每个大型蚤每小时的摄食量为C个栅藻 操作步骤与注意事项 稀释藻液 捕捉大型蚤 计数起始绿藻浓度 计数终止绿藻浓度 计算摄食量 操作步骤与注意事项 实验前清洗仪器 操作步骤与注意事项 稀释斜生栅藻原液: 血球计数板计数原液 计算稀释倍数 终浓度100,000个/mL左右 配稀释液 实验步骤与注意事项 观察与计数 10-4mL 10-4mL-400小格-25中格 操作步骤与注意事项 捕捉大型蚤: 100mL容量瓶 放入少量稀释藻液 捉入10只大型蚤 定容至100mL 摇匀计时一小时 操作步骤与注意事项 计数起始绿藻浓度 计时起立即从容量瓶取10mL至比色管 摇匀点样 血球计数板显微计数 计算起始斜生栅藻浓度C1 至少重复3次求平均值 操作步骤与注意事项 计数终止绿藻浓度 1小时后 从容量瓶取10mL至比色管 摇匀点样 血球计数板显微计数 计算终止斜生栅藻浓度C2 至少重复3次求平均值 操作步骤与注意事项 计算摄食量 每个大型蚤每小时的摄食量为C个栅藻 C=(C1-C2)×90/10 操作步骤与注意事项 实验后整理桌面 请爱护实验动物 实验材料 烧杯 容量瓶 移液管 血球计数板 滴管 显微镜 斜生栅藻 大型蚤 时间安排 班级 时间 地点 环科1 12.19日1:00 17-101 环科2 12.20日1:00 17-101 实验四 水体污染对发光菌的抑制 实验原理 操作步骤与注意事项 配制空白对照、标准毒物、自选样品 加入菌液 机器测定发光抑制率 操作步骤与注意事项 实验前清洗仪器 操作步骤与注意事项 操作步骤与注意事项 水样配制: 空白对照(×3) 管中加入2mL复苏稀释液 标准毒物(×3) 管中加入2mg/L氯化高汞100μL,蒸馏水1.8mL,渗透压调节液100μL 自带水样(×3) 管中加入样品1.9mL渗透压调节液100μL 操作步骤与注意事项 加入菌液: 每支测试管加入100μL发光菌培养液 共?管 轻轻震荡 反应15分钟后仪器测定发光值 操作步骤与注意事项 记录原始数据 (发光度) 报告标准毒物与自带水样的发光抑制率 实验材料 发光菌培养液 测试管 枪头 移液枪 复苏稀释液 渗透压调节液 标准毒物氯化高汞溶液 移取不同溶液时注意更换枪头 时间安排 班级 时间 地点 环科2 12.19日2:00 17-102 环科1 12.20日2:00 17-102
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