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第22 卷 第5 期 集美大学学报 (自然科学版) Vol. 22 No. 5
2017 年9 月 Journal of Jimei University (Natural Science ) Sep 2017
[文章编号] 1007 - 7405 (2017 )05 - 0031 - 09
皱纹盘鲍亮氨酸氨肽酶基因cDNA 克隆及表达分析
1 1 1 1 1 ,2 1 ,2 1 ,2
胡健健 , 陈玉磊 , 段雪昆 , 李 越 , 张凌晶 , 刘光明 , 曹敏杰
(1. 集美大学食品与生物工程学院, 福建 厦门361021 ;
2 . 水产品深加工技术国家地方联合工程研究中心, 福建 厦门361021)
[摘要] 利用PCR 和 RACE 技术从皱纹盘鲍 (Haliotis discus hannai ) 肌肉中克隆亮氨酸氨肽酶基因
cDNA序列, 并对其结构进行分析。 皱纹盘鲍亮氨酸氨肽酶 (Haliotis discus hannai leucine aminopeptidase ,
Hdh⁃LAP ) cDNA 全长共3251 bp , 包含5 ′非编码区 (5 ′UTR ) 56 bp , 3 ′非编码区 (3 ′UTR ) 651 bp , 开放阅
读框 (open reading frame , ORF ) 2544 bp , 共编码847 个氨基酸残基。 多序列比对结果显示, 该氨基酸序
列与太平洋牡蛎 (Crassostrea gigas ) 、 霸王莲花青螺 (Lottia gigantea ) 、 囊舌虫 (Saccoglossus kowalevskii )
的亮氨酸氨肽酶序列相似性分别为85% 、 68% 和61% 。 预测Hdh⁃LAP 基因编码蛋白质的相对分子质量为
95 09 ku , 理论等电点为5 16 。 Hdh⁃LAP 蛋白质的二级结构以α - 螺旋和无规则卷曲为主, 其中α - 螺旋占
38 02% , 无规则卷曲占30 11% , β - 折叠占22 43% , β - 转角占9 45% 。 Hdh⁃LAP 主要分布在细胞质
(59 2% ) 、 线粒体 (10 0% ) 和溶酶体 (10% ) 中, 推测其可能在能量代谢和辅因子的生物合成过程中发
挥信号转导和转录因子调控的作用。 系统发育关系分析结果显示, Hdh⁃LAP 与牡蛎亮氨酸氨肽酶关系最近。
荧光定量PCR 结果表明, Hdh⁃LAP 基因在鲍肌肉、 肝胰腺、 性腺、 血淋巴细胞、 腮、 外套膜等6 个组织中
均有表达, 在血淋巴细胞中表达量最高, 肌肉次之, 性腺最少。
[关键词] 皱纹盘鲍; 亮氨酸氨肽酶; cDNA 克隆; 生物信息学
[中图分类号] Q 785 ; S 917 4
Full⁃length cDNA Cloning and Expression Analysis of
a Leucine Aminopeptidase from Haliotis discus hannai
1 1 1 1 1 2
HU Jianjian CHEN Yulei DUAN Xuekun LI Yue ZHANG Lingjing
LIU Guangmi
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