第十八章补体检测及补体参与的试验临床免疫室黄卓春2018.ppt

免疫浊度测定（第六章 P67） 可溶性抗原和相应抗体特异性结合（两者在比例合适和增浊剂作用下），可快速形成较大的免疫复合物，使反应液出现浊度。 抗体过量的情况下，反应液的浊度与待测抗原量呈正相关 透射免疫比浊试验 检测的是透射光，即免疫复合物形成后，反应液浊度变化，引起透射光的改变 抗体用量大，耗时长，不宜用于药物半抗原的检测 散射免疫比浊试验 检测的是散射光 终点散射比浊试验——在抗原-抗体反应达到平衡时测定散射光强度 速率散射比浊试验——抗原抗体结合反应的动力学测定方法，临床上使用的主要方法学 胶乳增强免疫浊度测定 利用补体的溶细胞作用，将其作为试剂成分参与试验 可对各种抗原或抗体以及免疫复合物进行检测 第四节 补体参与的试验 补体结合试验 complement fixation test, CFT 反映经典途径的抗原抗体反应 应用绵羊红细胞和溶血素作指示剂 检测抗原或抗体 一、试验原理 补体结合试验三个系统 反应系统：已知抗原（或抗体）与待测抗体（或抗原） 补体系统：豚鼠血清 指示系统：与溶血素结合的致敏绵羊红细胞SRBCS 图19-3 二、方法评价 灵敏度高 0.05ug/ml 特异性强 结果明显 试验条件要求低 参与成分多，操作繁琐 补体参与的其他试验 C1q抗体的测定试验 将C1q作为抗原检测患者血清中的抗C1q抗体 抗C1q抗体是一种自身抗体，临床上主