植物细胞工程理论基础.pptVIP

三、影响器官分化的因素 具有变态器官（如鳞茎、球茎、块茎等）的植物，在培养中往往也容易形成相应的变态器官。 第二章植物细胞工程的理论基础 第二节 器官发生 三、影响器官分化的因素 2.生长调节剂 生长调节剂在细胞生长与个体发育中具有重要的调控作用。离体培养下的器官分化在大多数情况下是通过外源提供适宜的植物生长调节剂来实现的。种类、浓度和不同类型生长调节剂的比例是影响根芽等分化的关键。 第二章植物细胞工程的理论基础 第二节 器官发生 三、影响器官分化的因素 3.光照 光照有利于维管组织和叶绿体形成进而分化芽。 愈伤组织的诱导培养一般在黑暗或弱光照条件下进行 分化培养的初期连续光照能促进愈伤组织变绿，随后的昼夜交替则有利于细胞极性的建立，从而促进器官分化。 第二章植物细胞工程的理论基础 第二节 器官发生 三、影响器官分化的因素 4.温度 愈伤组织诱导培养时，温度可以适当提高，而分化温度比诱导温度要低。 与光周期相似，某些需要通过低温春化的植物，在离体培养中器官形成有时也需要低温处理 第二章植物细胞工程的理论基础 第二节 器官发生 第三节 离体培养下的遗传与变异 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 一、培养细胞变异的类型 二、变异原因 三、影响培养细胞遗传变异的因子 四、体细胞无性系变异的诱导 五、优良变异的筛选方法 六、体细胞无性系变异的利用 七、变异的抑制 一、培养细胞变异的类型 离体培养中，组织、细胞、原生质体培养再生植株中，会有各种各样的变异。 组织培养条件下所表现的遗传与变异特征称之为体细胞遗传与变异。 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 第三节 离体培养下的遗传与变异 自发产生的变异 变异率： 10-7~10-6 诱发产生的变异 变异率： 10-5~10-4 第二章植物细胞工程的理论基础 一、培养细胞变异的类型 第三节 离体培养下的遗传与变异 一、培养细胞变异的类型 1 2 一、培养细胞变异的类型 1.自发产生的变异 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 A.染色体多倍性和非整倍性 一、培养细胞变异的类型 1.自发产生的变异 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 B.畸形变异 一、培养细胞变异的类型 1.自发产生的变异 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 C.非遗传变异 （a）外遗传变异 一、培养细胞变异的类型 1.自发产生的变异 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 C.非遗传变异 （ b ）生理适应 筛选 静置 抗毒诱导 确定浓度 转移到致死剂量 转移至无毒素培养基 逐代增加毒素浓度 确定半致死剂量浓度 一、培养细胞变异的类型 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 2、诱发产生的变异 （抗镰刀菌毒素细胞变异系的分离） 二、变异原因 1、 植物本身的 异质性 （嵌合性） 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 不是真正意义上的突变 二、变异原因 2、培养条件引起的变异 1）培养基中添加的激素 2）形成愈伤组织时，细胞分裂异常 3）环境条件的改变 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 三、影响离体培养细胞遗传变异的因子 1、供体植株 倍性水平、基因型、细胞的分化程度 2、培养基及培养方式 培养基的成分、物理状态及培养类型 3、继代培养的次数 越多，细胞变异的几率就越大 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 四、体细胞无性系变异的诱导 自发变异往往频率较低，为了增加变异频率，在培养基中添加化学诱变剂或使用物理方法处理，这样，细胞群体中就会产生各种各样的变异。 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 四、体细胞无性系变异的诱导 诱变剂类型： 物理诱变剂：X射线、 γ射线、中子、β粒子、α粒子和紫外线等。化学诱变剂：烷化剂、碱基类似物、移码诱变剂和某些抗生素类等。 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 五、优良变异的筛选方法 1、离体条件下体细胞无性系变异的筛选的优点：（1）所需空间小。（2）不受季节限制，筛选效率高。（3）诱变和筛选条件可控。（4）接触面大、突变率高。 （5）避免了嵌合体。 第二章植物细胞工程的理论基础 第三节 离体培养下的遗传与变异 五、优良变异的筛选方法 2、体细胞变异材料的选择 （1）目标性状的可行性。