以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的药物研发.pdf

130 中国医药生物技术 2012 年 4 月第 7 卷第 2 期 Chin Med Biotechnol, April 2012, Vol. 7, No. 2 DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2012.02.009 ·综述· 以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的 药物研发 张大军，仲兆金，李卓荣 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（inosine 5′-monophosphate 以 IMPDH 为靶点的药物研究比较广泛，研究结果显 dehydrogenase ，IMPDH ）是嘌呤生物合成的关键酶，它将 示，IMPDH 抑制剂在免疫抑制、抗肿瘤、抗病毒及抗菌等 次黄嘌呤核苷酸（IMP ）氧化为黄嘌呤核苷酸（XMP ），XMP 方面均有良好的应用前景，相关药物的研发取得了重要进 在 GMP 合成酶的催化下生成 GMP （图 1 ）。该合成途径 展，有些药物已经在临床治疗中发挥着重要作用。本文就近 被称作是鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径，IMPDH 的催化反 年来以 IMPDH 为靶点的药物的作用机制及研发进展做一 应在该合成途径中起到限速作用。鸟嘌呤核