第六章散剂和颗粒剂2011-9-28.pptVIP

第六章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 概述 口服固体制剂的处方和制备工艺不同，药物从剂型中的溶出和吸收速度也不相同。 溶出过程在吸收过程之前，溶出速度对药物药效发挥的快慢、作用的强弱和维持时间的长短等都有很大影响。 药物制成不同的固体剂型，在胃肠道的吸收速度和吸收量有很大差异。 对同一药物来说，其吸收量通常与药物从剂型中的溶出量成正比。 第一节 概述 固体剂型口服吸收过程 固体剂型→崩解（或分散）→溶出→吸收（经生物膜） 首先，崩解或分散成细小颗粒； 其次，药物从颗粒中溶出、溶入胃肠液中； 最后，通过生物膜而进入血液循环，才能发挥药效。 口服固体剂型吸收快慢的次序 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。 第二节 散剂(powders) 一、散剂的概念 一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。 分内服散剂和外用散剂，为古老的剂型之一。 二、散剂的特点 容易分散、具有较大的比表面积，药物溶出和奏效迅速。 制法简便，剂量可随意调整，运输携带方便。 对外伤可起到保护、吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。 不含液体，相对比较稳定。 药物粉碎后比面积增大，有臭味、遇光、湿、热容易变质的药物一般不宜制成散剂。 剂量较大的散剂，有时不如丸、片或胶囊等剂型容易服用。 三、散剂的制备 制备操作过程 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装。 个别散剂因成分或数量的不同，可将其中的几步操作结合进行。 用于深部组织创伤