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参考文献: [1]江滨、李桂东、韩涛 《发现与发展——造福人类的青霉素》 《医药历史》 2000年 [2]吴金川,何志敏,姚转义.反胶团酶反应-膜分离技术的研究进展[J].化学工程,1999,27(2):27~30 [3]侯太平,刘世贵.膜技术对肉毒发酵液纯化重视应用研究[J].膜科学和技术,1996,16(4):13~16 [4] Mahesh V, Gregory F, Charles H. Equilibria for the adsorption of antibiotics onto neutral polymeric sorbents: Experimental and modeling studies [J]. Biotechnol Bioeng, 1995, 47: 215-226. [5] George F B. Phenoxymethyl Penicillin Manufacture: GB 833060[P]. 1960. [6] Vyas S N, Patwardhan R, Padhye V M. Ion exchangers for therecovery of penicillin from its waste [J]. Sep Sci Technol, 1980, 15(2): 111. [7]谌竞清, 于立军, 赵永欣,等. 强碱性树酯从水-正丁醇溶液中吸附青霉素G研究[J]. 化学工程, 1999, 27 (3): 8-13. [8]朱澄云, 莫凤奎, 朱金良,等. 乳状液膜法从发酵液中提取青霉素的研究[J]. 膜科学与技术, 2000, 20 (6): 55-57. . 参考文献: [9]张卫东, 李爱民, 李雪梅, 等. 液膜技术原理及中空纤维更新液膜[J]. 现代化工, 2005, 25(4): 66-68. [10] Ren Z Q, Zhang W D, Li H S, et al. Mass transfer characteristics of citric acid extraction by hollow fiber renewal liquid membrane[J].Chem Eng J, 2009, 146: 220-226 青霉素的提取工艺及其设备 青霉素 简介 发现 化学结构 化学式 理化性质 抗菌作用和临床应用 中空纤维更新膜技术 青霉素G的提取实验 发酵过程的工艺控制 青霉素的生产工艺流程 发酵液的预处理 青霉素的提炼工艺过程 液膜技术 青霉素简介青霉素简介 简介 青霉素(Penicillin)又被称为青霉素G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。 青霉素的发现 青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。1928年的一天,弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。由于盖子没有盖好,他发觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。使弗莱明感到惊讶的是,在青霉菌的近旁,葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深深吸引了他,他设法培养这种霉菌进行多次试验,证明青霉素可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此发明了葡萄球菌的克星—青霉素。 ?????????????????????????????????????????????????? 青霉素的化学结构 青霉素类包括天然青霉素和半合成青霉素。本类基本结构均含有母核-6-氨基青霉烷酸(6-APA)和侧链(CO-R)。母核由噻脞环(A)和β-内酰胺环(B)拼合而成,为抗菌活性重要部分, β-内酰胺环破坏后抗菌活性消失。侧链则主要与抗菌谱,耐酸,耐酶等药理特性有关。 青霉素分子结构球棍模型 化学式 青霉素 化学本质:盐酸巴氨西林。其化学名为1-乙氧甲酰乙氧6-〔D(-)-2-氨基-2-乙酰氨基〕青霉烷酸盐酸盐。 分子式:C16H18N3O4S·HCl 分子量:384.5 青霉素它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶,易被其破坏,且其抗菌谱较窄,主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素G有钾盐、钠盐之分,钾盐不仅不能直接静注,静脉滴注时,也要仔细计算钾离子量,以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能,造成死亡。 抗菌作用和临床应用 青霉素作为第一个应用于临床的β-内酰类抗生素,至今己有近70年的历史。他是通过干扰细菌细胞壁的形成达到抗菌作用。 临床主
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