大气气溶胶教学教材.pptVIP

-------------------- 采用某元素R（Fe或Si）在气溶胶中的平均浓度作为参考标准浓度 相对浓度法分类 中国科学院环境化学研究所，1981年曾用此方法考察了北京地区飘尘中组分元素的相对浓度 基于大气污染物的浓度多数符合对数正态分布的缘故。定义Xir为： 相对浓度法分类 富集因子（EF）法 总之，采用相对浓度的方法是将监测数据进行一次标准化处理，消除因大气气溶胶总量变化而引起的变化。相对浓度的稳定，就意味着污染源的变化不大(至少在采样期间)。但是，这种方法不能鉴别具体污染源的类型，更不能估计出不同污染源的贡献大小。而且，采样时的条件不同、离污染源的远近不同等因素对处理结果都有很大的影响。 为了鉴别污染源的类型，消除采样过程中各种可变因素(如：气象条件)及距离污染源远近的影响，很多人采用一种简便的双重归一化的处理方法 富集因子法是戈登(Gorden)于1974年首先提出来的 它用于研究大气气溶胶粒子中元素的富集程度，判断和评价气溶胶粒子中元素的自然来源和人为来源 首先选择一种相对稳定的元素R作参比元素 （Fe, Al, Si, Na)，将气溶胶粒子中待考查元素i与参比元素R的相对浓度(Xi／XR)气溶胶和地壳中相对应元素i和R的平均丰度求得的相对浓度(Xi’／XR)地壳，按下式求得富集因子(EF)地壳： 富集因子（EF）法 如果考虑到元素有多种性质的来源，其中包括天然排放和特殊排放；要考察人为污染源的可能性时，也常采用以地表土壤物质的相对浓度为基准的富集因子(EF)土壤： 考察气溶胶的物理性质（如颗粒大小、光散射系数等)、气象条件(如温度、相对湿度和风向等)与化学组成的内在规律性 帮助考察污染物的来源 中科院环化所在研究天津地区大气污染物对大气能见度的影响时就发现，光散射系数与大气气溶胶中某些成分具有明显的相关关系，与国外一些地方有相似的现象 相关分析法 相关分析法 相关分析法 大气气溶胶的生成过程 大气气溶胶粒子有原生和次生两类。原生气溶胶粒子有自然源如土壤风蚀、海水飞沫蒸发、火山喷发、自然燃烧和植物的花粉等；人为源则主要是工业排放、交通运输、建筑粉尘和生活用燃烧等。 次生气溶胶是指由微量气体通过成核与凝结转化为粒子。 气溶胶粒子的成核作用 气溶胶粒子的均相成核 气溶胶粒子的非均相成核 当有外来粒子作为核心时，蒸汽分子凝结在该核心表面的过程称为非均相成核 水溶性物质存在，或有现成的亲水性粒子存在时，常比纯水更加容易成核、形成胚芽 第五章 大气气溶胶 引言 大气污染物按物理状态可分为两种形式：气体污染物和气溶胶。 气溶胶能直接参与大气中云的形成和湿沉降(雨、雪、冰和雾等)过程。 气溶胶粒子能够散射太阳光，使大气的能见度降低、减弱了太阳的辐射，进而改变了环境温度和植物的生长速率。 由于气溶胶的粒径小(特别是直径小于2um的粒子)、表面积大，因此为大气中的化学反应提供了良好的反应床。 气溶胶中的某些化学成分对大气中许多化学反应都有催化作用。 大气中许多气态污染物的最终归宿是形成气溶胶粒子。 基本概念 气溶胶： 是指的液体或固体微粒均匀地分散在气体 中形成的相对稳定的悬浮体系； 粒子的动力学直径约0.002-100um。 人们赖以生存的环境大气，实际上就是由各 种固体或液体微粒均匀地分散在空气中形成 的一个庞大分散体系，也就是一个大个气溶 胶体系。 粒径 大气颗粒物的大小或称粒径是粒子的最重要的性质。 它反映了粒子来源的本质，并可影响光的散射性质和气候效应，许多重要的性质如体积、质量和沉降速度等都和粒子大小有关。 对大气粒子，空气动力学直径(Dp)，其定义为：与所研究粒子有相同终端降落速率的、密度为1的球体直径。 气溶胶分类（环境部门按粒径） 气溶胶的源和汇 气溶胶粒子对人体的危害 大气气溶胶的浓度 粒子浓度是表征大气气溶胶特性的一个重要的物理量 数浓度、质量浓度、化学成分的质量浓度、面积浓度和体积浓度 数浓度指单位体积空气中悬浮的粒子数，通常用个/cm3为单位。质量浓度指单位体积空气中悬浮粒子的质量，用mg/m3或ug/m3为单位 气溶胶粒子的浓度变化范围很大，受地理、气象和地域经济结构不同的影响有很大差异。通常认为气溶胶本底的质量浓度约为10ug/m3，数密度约为300个/cm3 气溶胶浓度有明显的季节变化和日变化。 春季高于夏季，采暖季高于非采暖季。 日变化与近地面有大气逆温层的生消有关。 大气气溶胶的浓度 大气气溶胶浓度随粒径的分布 大气气溶胶的浓度是随其粒径不同而变化的，就数浓度而言，通常随尺度增加而减小 浓度分布函数 粒子浓度随尺度分布的经验关系 Junge在分析粒子实测资料时发现，