溶胶的制备及光电性质测定.docVIP

溶胶的制备及光电性质测定 一、实验目的 1．掌握制备胶体溶液的方法。 2．掌握用热渗析法纯化溶胶的技术。 3．用电泳法测定Fe(OH)3溶胶的电泳速度及其?电位。 二、实验原理 胶体溶液是大小在1～100nm之间的质点（称为分散相）分散在介质（称为分散介质）当中而形成的体系。分散相和分散介质都可以分别属于液态、固态和气态中的任何一种状态。分散介质为液态或气态的胶体体系能流动，外观类似普通的真溶液，通常称为溶胶。分散介质不能流动的胶体，则称为凝胶。 许多天然高分子物质，能自动和水形成溶胶，通称为亲液溶胶或高分子溶胶，它是热力学稳定体系。一般所指的溶胶是另一类热力学不稳定的多相体系。它们不能自动生成，通称为憎液溶胶。憎液溶胶要稳定存在，需具有动力稳定性和聚结稳定性。动力稳定性是由于分散相的粒子大小在1～100nm之间，而不会因重力作用而很快沉降，一般都能在较长时间内存在。聚结稳定性是指粒子与粒子不会碰撞而合并到一起。它是由于分散相粒子吸附某些离子后带电。而各胶粒带同种电荷相斥，因而获得聚结稳定性。因此制备溶胶的要点是设法使分散相物质通过分散或凝聚的方法使其粒度正好落在1～100nm之间，并加入一定量的合适电解质稳定剂，使分散相粒子带电。 溶胶的制备方法可分为两大类，一类是分散法制溶胶，即把较大的物质颗粒变为小颗粒，从而得到溶胶。其中包括机械法，电弧法，超声波法，胶溶法等。另一类是凝聚法制溶胶，即把物质的分子或离子聚合成较大颗粒，从而得到溶胶。属于这一类的有化学反应法、变换分散介质法、物质蒸汽凝结法等。 胶体的性质是由其颗粒的大小决定的。由于颗粒较小，受分散介质分子热运动的碰撞，能作不规则的运动，称布朗运动。在超级显微镜下可以观察到此种运动现象称为胶体的动力学性质。由于颗粒小于但接近可见光波长，能使射在胶粒上的可见光发生散射，称丁达尔现象，这是胶体所特有的性质，可以用来区分胶体溶液与真溶液。由于胶体颗粒远大于溶液中的离子及溶剂分子，对于一些孔径在1nm左右的多孔膜，胶体不能通过，而离子及溶剂分子却可通过，这一性质称为胶体的半透性。可利用多孔膜来纯化胶体，除去留在胶体中的其他杂质，使离子和小分子中性物质通过膜扩散到纯溶剂中去，不断地更换纯溶剂，即可把胶体中的杂质除去，这种方法称为半透膜渗析法。提高渗析温度，可提高渗析速度，称热渗析。 由于胶粒表面吸附了一些与胶体结构相类似的带电离子，有些胶粒带正电，有些带负电，因此在外加静电场的作用下，可观察到胶体溶液作定向运动，称为电泳。 荷电的胶粒与分散介质间的电位差，称为? 电位。测定? 电位，对解决胶体体系的稳定性具有很大的意义。在一般憎液溶胶中，? 电位数值愈小，则其稳定性亦愈差。当? 电位等于零时，溶胶的聚集稳定性最差，此时可观察到聚沉的现象。因此，无论制备胶体或破坏胶体，都需要了解所研究胶体的? 电位。 原则上，任何一种胶体的电动现象（电渗、电泳、液流电位、沉降电位），都可利用来测定? 电位，但最方便的则是电泳现象来测定。 电泳法又区分为二类，即宏观法和微观法。宏观法原理是观察溶胶与另一不含胶粒的导电液体的界面在电场中的移动速度。微观法则是直接观察单个胶粒在电场中的泳动速度。对高分散的溶胶，如As2S3溶胶和Fe2O3溶胶，或过浓的溶胶，不易观察个别粒子的运动，只能用宏观法。对于颜色太淡或浓度过稀的溶胶，则适宜用微观法。本实验采用宏观法。 宏观电泳法的原理如图1所示。例如测定Fe2(OH)3溶胶的电泳，则在U形的电泳测定管中先放入棕红色的Fe(OH)3溶胶，然后在溶胶液面上小心地放入无色的稀HCl溶液，使溶胶与溶液之间有明显的界面。在U形管的两端各放一根电极，通电到一定时间后，即可见Fe(OH)3溶胶的棕红色界面向负极上升，而在正极则界面下降。这说明Fe(OH)3胶粒带正电荷。 更准确的实验还可以计算出胶体双电层的? 电位。? 电位的数值，可根据亥姆霍兹方程式计算。 （静电单位） 或者 　　 （V） 式中H称为电位梯度：H = E/L ? 是液体的粘度（泊） ? 是液体的介电常数 E是外加电场的电压数值（V） L是两极间的距离（注意：不是水平横距离，而是U形管的导电距离） U是电泳速度（即迁移速率，cm·s?1） 我们只要在一定的外电场作用下，通过测定电泳的速度，就可以计算出胶体的?电位。 破坏了胶体溶液存在的条件，即可使胶粒聚沉。如长时间静置，可使溶胶聚沉。提高胶体溶液的温度，增加胶粒动能及单位时间的碰撞次数，也可使溶胶聚沉。在胶体溶液中加入大量电解质，使得与胶粒电荷相反的带电离子进入胶粒双电层，降低胶粒间的排斥势能等，都可使胶粒聚沉。特别是加入具有高价反离子的电解质，效果更显著。 三、实验物品  电泳仪 1台