Q_LHHQG 014-2019肝胆肠康企业标准.pdf

Q/LHHQG 014-2019 Q/LHHQG 武陟兰海生物科技有限公司企业标准 Q/LHHQG 014-2019 肝胆肠康 2019－09－18发布 2019－09－19实施 武陟兰海生物科技有限公司 发布 Q/LHHQG 014-2019 前言 本标准按照 GB/T1.1 《标准化工作导则第一部分： 标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准为首次发布。 本标准由武陟兰海生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：武陟兰海生物科技有限公司。 本标准主要起草人：张火星 Q/LHHQG 014-2019 肝胆肠康 1范围 本标准规定了肝胆肠康的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输 及贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂肝胆肠康。 主要成分：丹参、五加皮、HB调节元、VC、VE等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日 期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修 改单）适用于本标准。 GB/T191-2008 GB/T601 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制品的制备 GB/T6682 分析实验室用水规格和度验方法 3技术要求 3.1外观本品为黄 色至淡棕黄色粉末 3.2肝胆利康应符合表1的规定 B 丹酚酸 （丹参）含量,/% 紫丁香苷 （五加皮）含量,/% VC含量，w/% VE含量，/% 4试验方法 实验方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级 水。 实验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定是，均按照GB/T 601、 GB/T602、GB/T603之规定制备。 B 4.1丹酚酸 （丹参）含量的测定 4.1.1色谱条件及系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸 （22:78）为流动相；柱温 20℃；流速为每分钟1.2ml，检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸 B峰计算应不低于 6000。 4.1.2对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸 B对照品适量，加甲醇-水 （8:2）混合溶液制成每1ml0.10mg的溶液，即 得。 3 Q/LHHQG 014-2019 4.1.3供试品溶液的制备 取本品粉末 （过四号筛）约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲 醇-水 （8:2）混合溶液50ml，密塞，称定重量，超声处理 （功率140W，频率42kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用醇-水 （8:2）混合溶液补足减失的重量，摇匀， 滤过，精密量取续滤液5ml，移至10ml量瓶中，加醇-水 （8:2）混合溶液稀释 4.1.4测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 4.1.5计算 将测得的2针试样溶液以及试样前后2针标准品溶液中丹酚酸B面积分