17.肾上腺素受体药.pptVIP

谢 谢 肾上腺素受体药 α1受体： 突触后肾上腺能受体，分布于全身的平滑肌上，激活这些受体可以增加细胞内Ca2+浓度，从而引起肌肉收缩。激活α1受体最重要的心血管效应是引起血管收缩，从而导致外周血管阻力、左室后负荷和动脉血压增高。 α2受体: 主要分布于突触前神经末梢，激活其可以抑制腺苷酸环化酶活性，进而减少进入神经元末梢钙离子数量，从而限制囊泡胞吐去甲肾上腺素。 此外，血管平滑肌含有突触后α2受体，可以产生血管收缩作用；更为重要的是，激活中枢神经系统的α2受体可产生镇静作用和降低交感神经张力，从而导致外周血管扩张和血压下降。 β 1受体： 最重要的β 1受体分布于心脏突触后膜上，激活这些受体可以激活腺苷酸环化酶，对心脏可以产生正性变时（心率增快）、正性变传导（传导加快）和正性变力（心肌收缩力增强）效应。 β2受体： 主要分布于平滑肌和腺体细胞上的突触后肾上腺素能受体。 β2受体激动产生的是松弛平滑肌的效应，导致支气管扩张，血管扩张，子宫舒张，膀胱、肠道扩张。 β2受体激动剂还可以激活钠钾泵，使钾离子流入细胞内从而导致低钾血症和心律失常。 β3受体： 主要位于胆囊和大脑脂肪中； 肾上腺素能激动