植物的数学之美wk.pptx

0,1,1,2,3,5,8,13,21….植物的数学之美XYZ in CCNU2017.02.24斐波那契数列的由来1.兔子问题—斐波那契的《算盘书》 假设一对初生兔子要一个月才到成熟期，而一对成熟兔子每月会生一对兔子，那么，由一对初生兔子开始，12 个月后会有多少对兔子呢？著名的斐波那契数列：1、2、3、5、8、13、21、34、55、89……这个数列从第三项开始，每一项都等于前两项之和。??在数学上，斐波纳契数列以如下被以递归的方法定义：F（0）=0，F（1）=1，F（n）=F(n-1)+F(n-2)（n≥2，n∈N*）它广泛存于在现代物理、准晶体结构、化学等领域，列昂纳多·斐波那契（1170---1250）是第一个研究了印度和阿拉伯数学理论的欧洲人。他也是斐波那契数列的发明者，一个不平凡的意大利数学家。美国数学会从1963起出版了以《斐波纳契数列季刊》为名的一份数学杂志，用于专门刊载斐波纳契数列方面的研究成果。由于该数列中的数值越靠后越大，因此两个相邻的数字之商将越来越接近0.618034这个值，例如34／55=0.6182，已经与之接近，这个比值的准确极限是“黄金数”。11120.530680.625130.615385210.619048340.617647550.618182890.6179781440.6180560.618或者1.618，这个数字是否觉得似曾相识。这其实是一个数学比例关系(说到数学，不要先着急晕哦，知道咱们做设计得对计算都不敏感，呵呵)，即把一条线段分为两部分，此时短段与长段之比恰恰等于长段与整条线之比，其数值比为1:1.618或0.618:1先，树枝分叉并不是随意的，是树木生长过程中不断调整的。树木的生长分初级生长（primary growth）和次级生长（secondary growth）。初级生长是指顶端分生组织形成的生长，主要是芽和根尖；次级生长主要是指侧生形成层（lateral meristem）形成的生长。树的分支就属于后者，准确来说是来自叶腋分生组织（Axillary meristems），多处于叶子和枝干接触部位的上方。在植物的生长过程中叶腋分生组织不断形成，但是叶腋分生组织是处于休眠还是激活、激活后形成腋芽（Axillary bud）是否继续生长，生长情况如何，都是受到精密调控的。一个普遍的例子就是我们高中所学的“顶端优势”，是生长素介导的植物的顶芽优先生长而侧芽受抑制的现象，决定了树分叉的生长情况。其次，树枝的分叉也体现在精密的生长设计上。在植物的次生生长上，很多时候是符合斐波纳契数列（Fibonacci Sequence）的，指的是这样一个数列：1、1、2、3、5、8、13、21、可以归纳为F0=0，F1=1，Fn=F(n-1)+F(n-2)。这个数列有一个性质，越往后面，相邻两个斐波纳契数（1/2, 2/3, 3/5, 5/8, 8/13）的比越近似等于0.618黄金分割，这个数列又称为又称黄金分割数列。在发育成树枝的叶腋的排列中，记任意一个点为0然后往上数，知道另一个相同位置出现叶腋，其中的周数/叶腋数（1/2, 1/3, 2/5, 3/8, 8/13）很多都是斐波那契数的相邻两个。这趋近于黄金分割点的排列方式可以保证在空间上错落开，充分利用阳光。除了斐波纳契数列，树枝分叉还有一个特性，就是当树木分岔时，树干和树枝之间存在某种关系----树干的粗度等于同一高度树枝的总粗度，用数学表示的话是 D2 = ∑di 2，其中D表示树干的直径，di表示次生分枝的直径，i = 1, 2, ... n（真实情况其中的指数介于1.8到2.3之间）。这个现象是由达芬奇发现的，所以也称达芬奇公式。那么为什么分枝会遵循这个公式呢？最近Physics Review Letters发表的文章Leonardo’s Rule, Self-Similarity, and Wind-Induced Stresses in Trees给出了可能的答案。作者建立了模型分析，从工程学的角度发现这样的结构是最能抵抗强风的设计，而树木的分叉在演化过程中就“自动”演化出了符合达芬奇公式的结构。最后，树木分叉最终形成的树冠，而树冠的“设计”其实也非常有讲究。一般来说树冠可以分为六种形态：长型、球型、椭圆型、瓶型，金字塔型和垂枝型。一般来说这跟顶端优势是否明显有关系，如果顶端优势明显，向两边生长就会抑制，形成高大的树，如松树；如果顶端优势不明显，树就会倾向于横向生长，如橡树。树冠的形态和生长地域息息相关，举个例子，多在寒冷地球的针叶树，树冠和切面面积宽度比温带地区的数目要小，而且呈金字塔状，这样的结构可以防止在下雪的时候侧枝积累过多的重量，导致树枝的折断，从而保护树木。菠萝的表层