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第7章 微生物的遗传;遗传(inheritance)和变异(variation)是生命的最本质特性之一;表型饰变:;表型饰变:;遗传型变异(基因变异、基因突变):;微生物在遗传学研究中担当重要角色:;第一节 遗传变异的物质基础;第一节 遗传变异的物质基础;一、DNA作为遗传物质;第一节 遗传的物质基础;一、DNA作为遗传物质;第一节 遗传的物质基础;第一节 遗传的物质基础;第一节 遗传的物质基础;第一节 遗传的物质基础;第一节 遗传的物质基础;第一节 遗传的物质基础;人的库鲁病(kuru)、克雅氏病(Creutzfeldt Jakob disease, CJD)等;引起人与动物的致死性中枢神经系统疾病;Prusiner (1982)提出羊搔痒病因子是一种蛋白质侵染颗粒
(proteinaceous infectious particle),并将之称做Prion或Virino。
-------朊病毒;第一节 遗传的物质基础;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第二节 微生物的基因组结构;第三节 质粒;第三节 质粒;第三节 质 粒;二、质粒的主要类型;二、质粒的主要类型;2、抗性因子(Resistance factor,R因子);3、产细菌素的质粒(Bacteriocin production plasmid);4、毒性质粒(virulence plasmid);5、代谢质粒(Metabolic plasmid);6、隐秘质粒(cryptic plasmid);第四节 基因突变及修复;第四节 基因突变及修复;1、特点;如何证明基因突变的
自发性和非对应性?;变量实验(fluctuation analysis)Salvador Luria and Max Delbruck(1943);变量实验(fluctuation analysis)Salvador Luria and Max Delbruck(1943);Newcombe的涂布实验(1949);第四节 基因突变及修复;二、常见的微生物突变类型;二、常见的微生物突变类型;1)营养缺陷型(auxotroph);营养缺陷型的表示方法:;2)抗药性突变型(resistant mutant);3)条件致死突变型(conditional lethal mutant);4)形态突变型(morphological mutant);5)其它突变类型;三、诱变剂与致癌物质——Ames试验;“生物化学统一性”法则:;诱变剂的共性原则:
化学药剂对细???的诱变率
与其对动物的致癌性成正比
;回复突变(reverse mutation或back mutation):
突变体失去的野生型性状,可以通过第二次突变
得到恢复,这种第二次突变称为回复突变;Ames试验;由于生物体内、体外可能存在的差异,可在体外加入哺乳
动物(如大鼠)微粒体酶系统,使待测物活化,使Ames试
验的准确率达80-90%。;证明Ames试验重要性的应用实例:;第五节 细菌基因转移和重组;一、细菌的接合作用(conjugation);证实接合过程需要细胞间的直接接触的
“U”型管实验( Bernard Davis,1950 );2. 机制;2. 机制;F因子为附加体质粒
既可以脱离染色体在细胞内独立存在,也可插入(整合)到染色体上;F因子的四种细胞形式 ;1) F+×F-杂交;2)Hfr ×F-杂交;2)Hfr ×F-杂交;Hfr菌株的F因子插入到染色体DNA上,因此只要发生接合转移
过程,就可以把部分甚至全部细菌染色体传递给F-细胞并发生重组
,由此而得名为高频重组菌株。;染色体上越靠近F因子的先导区的基因,进入的机会
就越多,在F-中出现重组子的频率也高。;3)F′×F-杂交;3)F’×F-杂交;;二、细菌的转导(transduction);1、普遍性转导(generalized transduction);沙门氏菌LT22A是携带P22噬菌体的溶源性细菌
另一株是非溶源性细菌;(2) 转导模型;噬菌体的DNA包装酶也能识别染色体DNA上类似的位点并进行切割,
并把染色体DNA片段包装进P22噬菌体外壳,形成只含宿主DNA
的转导噬菌体颗粒
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