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* 第八节 深海区 一、概述 (一)生境特征 黑暗无光、低温(-1~4℃)、高压(200-600个大气压)、高CO2、高溶氧、盐度恒定。 * (二)生物群落组成 深海鱼类有角鮟鱇、宽咽鱼、深海鳗和其他多种鱼类。无脊椎动物主要是甲壳类(如等足类、端足类)、多毛类和棘皮动物等,深海动物有不少是真正土生的,如玻璃海绵纲、深海海参纲的一些种类。有很多活化石种类,如有柄海百合、腕足动物和玻璃海绵等。在万米以上的海沟里也发现有海葵、多毛类、等足类、端足类、双壳类等,可见,压力和寒冷似乎都不是海洋动物生存的障碍。深海动物的数量随深度增加而递减。绝大部分水域的生物量都在1g/m2以下,只有与大陆架相毗邻的深海和高生产力区的深海海底,生物数量才比较丰富。 * (三)深海动物的适应机制 1.对黑暗的适应 具有发光器官; 有特别发达的眼睛:如Myclophidae科的鱼类。生活在200~700m深的一些乌贼两只眼睛中有一个特别发达,大眼朝上,小眼朝下。大眼可对从上层来的微弱光线产生反应,而小眼可对其本身的发光器发出的光产生反应。 * 眼睛很小或完全退化:完全黑暗的水层; 体色的适应:海洋中层的鱼类多呈银灰色或深暗色,无脊椎动物则为紫红或亮红色,甲壳动物也常为红色。再深的大洋深处的动物则常是无色或白色的。 * * * * * * 2.对食物稀少的适应 深海食物稀少,动物特别是鱼类,常具有很大的口、尖锐的牙齿和可高度伸展的颌骨,能吞食很大的捕获物。 背鳍特化为发光器官,以引诱猎物。 * * * * * * * * 3.对种群稀少的适应 在深海种群稀少和黑暗条件下,有的种类的雌性个体具有“补雄”,即雄性个体寄生在雌体上。 例如鮟鱇鱼的雄性个体很小,通过嗅觉作用找到雌体后就寄生在雌体上。这种现象对种群的延续有重大的生物学意义。 * 4.对高压的适应 由于深海常年低温高压以及高的二氧化碳含量,使得钙的沉淀产生了困难,因此多数深海动物是柔软的,缺少钙质骨骼。此外,多数深水鱼类没有鳔,这样可以减少动物体和外界环境的压力差。 * * 5.对柔软底质的适应 由于深海多为软泥底质,因此,深海底栖生物都具有长的附肢,丰富的刺、柄和其他的支持方式。 例如,深海蟹类的附股特别长,海绵、水螅虫、海百合都具有长柄,鼎足鱼的胸鳍和尾鳍条特别细长,能以三角鼎立之势站在海底,还可以跳跃前进。 * * * * * 深海底栖动物多样性水平很高。据报道,即使在4700m深处,每次拖网都可以发现196个大型动物的物种,深海底是发现新种的重要地方。 关于深海底物种有高多样性的解释主要有两种意见:一是深海环境的长期稳定性导致小生境的分化,每个种有狭窄的生态位;二是捕食性的动物不加区别地捕捉被食动物,避免了产生竞争排斥。此外,还有的学者认为深海物种多样性水平高是与水温低而导致生物代谢和生长率低,达到性成熟所经历的时间也长,减少了竞争优势种的出现机会. * 三、深海底栖动物的食物来源 死亡动植物残体下沉 粪粒和甲壳类的蜕皮 动物的垂直迁移导致有机物质的加快向下转移 * 3.旱生结构与抗盐适应 红树林处于热带海岸,这里云量大、气温高、海水盐度也高,因而所处的条件是生理干旱环境。红树林对这种生境的适应形态主要表现在: 叶片的旱生结构(如表皮组织有厚膜而且角质化、厚革质); 叶片具高渗透压; 树皮富含丹宁(抗腐蚀性); 拒盐或泌盐适应,前者依靠木质部内高负压力,通过非代谢超滤作用从盐水中分离出淡水,后者通过盐腺系统将盐分分泌出叶片表面之外。 * 二、保护红树林生态系统的重要意义 红树林沼泽是海岸重要景观生态系统,保护红树林具有重要生态学意义和社会经济意义。 首先,红树林形成一道缓解或抵抗风暴、海浪对海岸冲击的天然屏障,而且红树林及其根系有截留和累积沉积物的功能,因此,红树林与温带沼草一样具有稳定和保护海岸的重要作用。同时,红树林可过滤陆地输入的各种有机物质和污染物。 * 其次,红树林为许多海生和陆生生物提供栖息地和食物,红树林自然掉落物分解形成有机碎屑,可作为浮游生物和底栖生物的食物,直接或间接形成以红树叶子开始的碎屑食物链支持着区域内各种生物的生存需要。红树林区的虾、蟹(如锯缘青蟹)、双壳类、腹足类以及鱼类(如河口最常见的鲻鱼、弹涂鱼)都很丰富,可提供持续性渔业生产的基础。 * 还有,红树林的树干木材、叶子等用途很广,除了传统的作为燃料外,可以利用红树木材的抗水性建造船只、房屋。从红树提取的丹宁用于增加渔网和帆布的耐久性。红树叶子除了充当牛羊饲料外还可作为优质纸制品的原料。总之红树植物用途很广,并且还在不断研究其更有价值的应用前景。 * 第六节 珊蝴礁 一、珊瑚礁的分布及其生境特征 分布在南北两半球20℃等温线范围内。 * 造礁生物:珊瑚虫、含钙的红藻和绿藻、软体动物。 珊瑚礁生物群落是“所有生
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