一轮复习基因在染色体与伴性遗传.pptVIP

第三步：确定是否是伴X染色体遗传病： (1)隐性遗传病。 ①女性患者其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 ②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (2)显性遗传病。 ①男性患者其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测： (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解： 上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。 可能的遗传方式？最可能的遗传 方式？若2号不携带致病基因则遗传 方式是？ 复习提问？ 1、提出基因位于染色体上的科学家是？运用的方法？基因和染色体行为上的关系？ 2、证明基因位于染色体上的科学家？运用的方法？基因和染色体上的关系？ 3、性别都是由性染色体决定的吗？ 4、性染色体上的基因的遗传都与性别有关吗？ 5、玉米也有X、Y染色体？ 6.伴Ｘ隐性遗传病有什么特点？伴Ｘ显性遗传病呢？ 【思考】你判断基因位于X染色体上的依据是什么？若基因位于常染色体上，眼色与性别有关吗？ X染色体上的基因与性别有关，雌雄表现有差异， 常染色体上的基因与性别无关 实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼（R）和白眼（r）这对基因