2. 常规保健: 分析首次产前检查的结果 询问阴道出血、饮食、运动情况 体格检查,包括血压、体重,评估孕妇体重增加是否合理;子宫底高度;胎心率测定 3. 必查项目:无 4. 备查项目: 无创产前基因检测(NIPT):为3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体、18 三体、13三体综合征。适宜孕周为12~22+6周。 不适用人群为:①孕周12周;②夫妇一方有明确的染色体异常;③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;⑤有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;⑥孕期合并恶性肿瘤;⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。 NIPT检测结果为阳性,应进行介入性产前诊断。 胎儿染色体非整倍体异常的中孕期母体血清学筛查(妊娠15~20周,最佳检测孕周为16~18周) 羊膜腔穿刺术检查胎儿染色体核型(妊娠16~22周),针对高危人群 4. 备查项目: (三)妊娠20~24周产前检查 1. 健康教育及指导: 早产的认识和预防 营养和生活方式的指导 胎儿系统超声筛查的意义 2. 常规保健: 询问胎动、阴道出血、饮食、运动情况 体格检查同妊娠14~19+6周产前检查 3. 必查项目: 胎儿系统超声筛查(妊娠20~24周),筛查胎儿的严重畸形 血常规、尿常规 4. 备查项目: 经阴道超声测量子宫颈长度,进行早产的预测 (
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