Q/ZHJY
浙江海洁亚医疗科技有限公司企业标准
Q/ZHJY 007-2019
空气清新剂
2019-09-05发布 2019-09-05实施
浙江海洁亚医疗科技有限公司 发布
前 言
为了保证产品质量,保障用户的合法权益,特制定企业标准,作为我公司组织生产和检
验的依据。
本标准依据 《标准化工作导则 第 部分:标准的编写和编写规则》制定
GB/T 1.1-2000 1
本标准。
本标准由浙江海洁亚医疗科技有限公司提出。
本标准起草单位:浙江海洁亚医疗科技有限公司。
本标准主要起草人:吕义清。
本标准为新制订质量执行标准。
空气清新剂
1、范围
本标准规定了空气清新剂的技术要求、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、
标志、包装、运输、贮存与召回等要求。
本标准适用于由红杉提取液、去离子水等成分配制成的液体。
2、引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其
随后所有的修改单 (不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而鼓励根据本标准
达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版
本适用于本标准。
GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签
GB/T 1684 化妆品检验规则
GB/T 1685 化妆品产品包装外观要求
GB/T 13531.4 化妆品通用试验方法 相对密度的测定
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令第 75 号(2005)卫发监发
[2002]第 229 号的规定 化妆品卫生规范
3、 技术要求
3.1 要求
3.1.1 原料要求
3.1.1 配方中的原料应符合 《中华人民共和国药典》或医用级、食品级或化学纯的质量要
求,不得使用工业级;
3.2感官性状
应符合表 1的规定
表1感官要求
项 目 要 求
外 观 符合产品应有外观,无其他杂志
色 泽 符合产品应有色泽
气 味 符合产品应有气味,无异味
3.3规格
120ml/瓶。
3.4 理化指标
理化指标应符合表2规定。
表2 理化指标
项 目 指 标
PH (25℃,1+20) 6.0~7.0
于 (-5±2)℃的冰箱中放置 24h,取出恢复至室温时观察,不
稳定性 分层,无沉淀,不浑浊;于 (40±2)℃的保温箱中放置 24h,
取出恢复至室温时观察,不分层,无沉淀,不浑浊。
重金属(以Pb计)(mg/Kg) ≤ 40
汞 (以Hg计)(mg/Kg) ≤ 1
砷 (以As计) (mg/Kg) ≤ 10
3.5净含量允差
应符合国家质量技术监
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