第五章连转筛.pptVIP

限制酶剪切或机械剪切目的基因或载体可以产生粘端和平端的DNA分子。催化二者重组连接（粘端或平端）反应的酶常用 T4DNA ligase。 物理方法（电击转化） 物理法：当大肠杆菌暴露在电荷中时，其细胞膜会不稳定而诱导形成暂时孔洞，于是DNA分子可由该孔进入细胞。 通过优化各种参数：电场的强度、电脉冲长度，DNA的浓度、电极缓冲液的组成。得率：每微克DNA超过1010个转化子的转化效率。 对于2.6－8.5kb的质粒，其转化效率可达到每微克质粒DNA获得6?1010－1 ?107个转化子。 第5章 连、转、筛 一、DNA片段的重组连接 目的基因和载体DNA是重组的基本构件。 DNA片断的重组连接是目的基因与载体的连接。 获得目的基因后必须将其放在一定的载体上才能进入宿主细胞扩增或表达。载体（bus）将目的基因（乘客）送到宿主细胞（理想的天堂）去繁衍生息，春花秋实，建功立业。 习惯上将目的基因与载体连接及其后续的转化过程称为克隆，可能是目的基因＋载体形成一个新的DNA重组分子（新的genotype），后者必然会产生一个新的菌体克隆（phenotype）。 （一）粘性末端连接 1.利用相同的酶切位点——单酶单切点 用同一种酶分别切割目的基因/载体，然后进行连接。 优点：二者产生相同的粘性末端，彼此很易按碱基配对退火，在ligase作用下生成DNA分子重组体。 gene EcoRⅠ vector EcoR Ⅰ 问题与解决办法： （1）自身环化 粘性末端自发形成双链，连接产物含大量的目的基因和载体自身环化的假重组体－若转化则出现假阳性克隆。 解决办法是 用高浓度的DNA（目的基因：载体为3：1）和碱性磷酸酶（AP：BIP/CIP）处理载体，去除5‘－P使之不能自身环化，缺口在宿主内可得到修复。 （2）不能定向克隆/插入 由于是单一位点，目的基因可以以不同方向插入载体。对于克隆扩增问题不大，因为克隆上去的基因再重组时又要切下来；对于表达载体目的基因必须按5‘－3’方向克隆在启动子下游而不能反之。此时只能靠运气了。 2.利用不同的酶切位点——双酶双切点（定向克隆） 优点（1）避免载体/目的基因的自身环化，提高连接效率；（2）可控制外源基因插入方向。 构建表达载体时最好使用双酶双切点，这样方式也称定向克隆。如：目的基因和载体都有EcoRⅠ，PstⅠ酶切位点，产生各自互补粘端，分别配对连接。 E.coRⅠ gene PstⅠ EcoRⅠ vector PstⅠ ? 3.利用同裂酶，分别切割目的基因/载体，产生相同粘端，因而可以连在一起，如： 5’ ——G GATCC——3’ Saw3AI gene BamHI vector 3’ —— CCTAG G ——5’ 构建表达载体时，同裂酶也很有用。 ligase (xbal I) EcoRI EcoRI (Hind III) PUC (xbalI) EcoRI (Hind III) EcoRI EcoRI + EcoRI EcoRI EcoRI EcoRI Digestion with EcoRI Recovery of APPAI DNA fram agarose APOAI PUCQ-APOAI PBR325 -APOAI PUC9 PUC9 APOAI EcoRI EcoRI EcoRI EcoRI Figure8-3 strategy of construction of recombinant pucq-APOAI plasmia E.coli *4.（1）3’端突出只能切平是因为DNApol合成需要引物（加在3’－OH末端）且只能按5’－3’方向。 （2）切平填平图示： 5’ 合成填平 5’ 3’切平 ? 3’