酶非水相催化理论讲义及应用特性.pptVIP

;水是酶促反应最常用的反应介质。;长期以来，人们一直认为酶是水溶性生物大分子，只能在水溶液中发挥其催化功能，而有机介质会使酶活性丧失。这种传统思想极大地限制了酶学的发展。1984年Zaks A和 Klibanov A.M 首次发表了关于非水相介质中脂肪酶的催化行为及热稳定性的研究报道，引起了广泛的关注。传统的酶学领域迅速地产生了一个全新的分支——非水酶学(nonaqueous enzymology)。 ;早在20世纪初，Ｅ.Ｂourquelot等曾经将乙醇、丙酮类的有机溶剂加到酶的水溶液中，进行非水介质中酶催化的尝试。;二、酶非水相催化的几种类型; 温度及压力均处于临界点以上的液体叫超临界流体(supercritical fluid)。 超临界流体的许多物理化学性质介于气体和液体之间，并具有两者的优点，如具有与液体相近的溶解能力和传热系数，具有与气体相近的黏度系数和扩散系数。同时它也具有区别于气态和液态的明显特点： （1）可以得到处于气态和液态之间的任一密度； （2）在临界点附近，压力的微小变化可导致密度的巨大变 化。 ;;酶非水相催化的几种类型;;　 　“水包油”和“油包水”;;表面活性剂：表面活性剂是由亲水憎油的极性基团和亲油憎水的非极性基团两部分组成的两性分子。 在有机相酶反应中用得最多的是阴离子表面活性剂：AOT(AerosolOT)，其化学名为丁二酸-2-乙基酯磺酸